Schmid型幹骺端軟骨發育異常X線診斷分析(附4例報告)
...角度來看,除Schmid型幹骺端軟骨發育異常外,以上疾病均伴有不同程度頭面部脊柱軀幹骨的不同形式的病損以及智力低下。同時筆者未見文獻中關於成年型幹骺端軟骨發育異常的X線闡述,故綜合分析能提高對Schmid型幹骺端軟骨...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第11期骨軟骨瘤
...發於青少年,好發於長骨幹骺端,單發或多發,多發者常伴有骨骼發育異常。2.腫瘤起自幹骺端,形狀不一,可出現神經壓迫症狀或關節功能障礙。3.惡變少見。如成年後腫瘤繼續生長,且迅速,應疑惡變爲軟骨肉瘤。4.X線攝片...
求醫問藥;疾病大全;四肢垂體功能減低
...長釋放素刺激試驗,可鑑別病變在下丘腦或垂體。盲童的矮小症者應考慮有視隔發育不全(septo-opticdysplasia),視乳頭發育不全或視神經發育不全等。腦電圖可證明隔發育不全,常伴有各種內分泌異常。還有單一中門齒、鼻中隔...
求醫問藥;疾病手冊;兒科Schmid型幹骺軟骨發育異常1例
...性白細胞減少等類型。Schmid型通常爲常染色體顯性遺傳,伴有不同的表現度[1]。本病例其行走不穩,智力正常。X線檢查在診斷本病的骨骼改變上有很大的價值。Schmid型的基本X線表現爲:幹骺端呈杯口狀凹陷,不規則、硬化,...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;兒科學兒童胰腺功能不全並中性粒細胞減少症綜合徵
...Shwachman-Diamond綜合徵。本徵爲先天性胰腺功能不全,同時伴有骨髓造血系統的發育不全。多在2~10個月嬰幼兒發病,有家族性發病傾向,可能屬常染色體隱性遺傳。【診斷】血常規可見中性粒細胞的減少,常<1.5×109/L。血紅蛋白...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科家族性對稱性多發骨軟骨瘤病(附4例報告)
...,無家族史的病例均無明顯肢體畸形,有家族史的病例多伴有骨骼發育紊亂,身材矮小及不同程度的肢體畸形。發病部位可爲長骨或扁骨。病骨可發展成軟骨肉瘤,惡變率約爲10%~25%[1]。查以往文獻,僅見納強等曾報道過一...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2004年第1卷第2期骨幹續連症
...合,椎體的骨疣如向椎管內生長可以產生截癱。有時還可伴有膝內翻等。X線表現特徵性的表現爲寬闊的幹骺端塑形不良,骨幹短及多發性外生骨疣。幹骺端成“喇叭”形。尺骨變短、橈骨彎曲、橈骨頭半脫位,有時要與Madelung畸...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科兒童股骨頭缺血性壞死的早期診斷與處理
...早期診斷與處理(pdf)兒童股骨頭缺血性壞死是兒童在生長發育的過程中常見的病症,能得以早期診斷和有效地治療,迅速康復,不留後遺症是衆多家長的迫切希望和要求。1910年Legg-Calve-Perthes等首先報道本病至今已96年,國內文獻...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第10期大骨節病
...脊柱及四肢大關節受累爲主;⑤骨骼病變以骨硬化爲主,伴有骨周軟組織的廣泛鈣化、骨化;⑥椎管變窄,椎間孔變小,造成脊髓和神經根損傷。故不難與大骨節病鑑別。⑹軟骨發育不全:在短肢畸形、身材矮小方面與大骨節病...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科19.4地甲腫與地克病的臨牀與診斷
...維、集中力和認識能力普遍低於正常兒童,(13)有時還伴有一定的情感障礙。粘腫型患者一般智力較好,(14)但粘腫型克汀病流行區的類克汀病患者智力障礙也是重要表現。 (2)亞臨牀體格發育落後症候羣:主要是身高...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學