第二節 不自主運動
...向他外蔓延,頻度不等,無節律性,受體內外因素影響,伴有軀體不適及其它異常感覺,客觀檢查無異常所見。 2.痙攣:爲肌肉或肌羣的斷續的或持續的不隨意收縮,系因腦或脊髓的運動神經元或神經肌肉的異常興奮所致。某...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學癲癇與癲癇綜合徵的國際分類法如何?
...痙攣症); ·Lennox-Gastaut綜合徵(林-戈綜合徵); ·伴有肌陣攣-起立不能發作的癲癇; ·肌陣攣性失神癲癇。 ③症狀性: a非特異性原因: ·早期肌陣攣性腦病; ·具有抑制爆發的早期嬰兒癲癇性腦癇; ...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問第二節 癲癇
...兩側對稱性眼、面、頸、四肢或軀幹短暫肌陣攣發作,不伴有或伴有短暫意識障礙。腦電圖呈典型3Hz的棘慢波爆發或發作性多棘波慢波綜合發放。2/3的患者過度換氣可誘發發作,約半數兒童患者對光敏感。 (四)運動不能性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經病學什麼叫早期肌陣攣性腦病?
...。腦電圖特點爲持續性抑制-暴發活動,並可發展成高峯節律紊亂。本病有的病情較重,精神運動發育抑制,常見有反應遲鈍,半數患兒在1歲內死亡,常有家族性,但尚未發現固定遺傳模式。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問癲癇病人的持續狀態急救
...反應遲鈍、自發動作及言語減少,較重者呈昏睡狀態。可伴有肌陣攣或自動症等表現(腦電圖呈廣泛的3Hz棘慢波綜合持續發放)。 2.3簡單部分性發作持續狀態主要有簡單部分性運動性發作狀態,表現爲身體一部分持續不停抽搐...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期肌陣攣性小腦協調不能研究進展
...濟失調(progressivemyoclonicataxia,PMA)[5,6]。PME是指肌陣攣伴有癲癇發作和進行性神經功能衰退,如輕度共濟失調和癡呆。PMA是指肌陣攣、進行性小腦性共濟失調,癲癇發作並不頻繁[6]。 二、病理及病理生理 病因不明...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學什麼叫新生兒發作?
...。其發作表現經常被忽視,包括強直性、眼水平性偏移、伴有或不伴有抽動、眼球眨動、吸吮或其他口咽部動作、游泳動作,偶爾見有呼吸暫停,腦電圖常爲抑制性發作活動。另一些新生兒發作表現爲肢體強直性伸展,類似去大...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問不自主運動
...向他外蔓延,頻度不等,無節律性,受體內外因素影響,伴有軀體不適及其它異常感覺,客觀檢查無異常所見。2.痙攣:爲肌肉或肌羣的斷續的或持續的不隨意收縮,系因腦或脊髓的運動神經元或神經肌肉的異常興奮所致。某些痙...
求醫問藥;疾病大全;四肢髕陣攣、踝陣攣
...陣攣不同,前者通常不恆定,兩側表現程度一般相等,不伴有器質性症狀。兩則反射不對稱,則表示有器質性疾病。在神經根或脊髓灰質中的反射弧損壞,或者一側反射增強,說明錐體束損害。臨牀表現病人仰臥,下肢伸直,檢...
求醫問藥;疾病大全;其他12例嬰兒良性肌陣攣的臨牀觀察
...癲癇性發作,在意識清醒狀態下呈簇樣反覆頻繁發作,不伴有腦電波改變。這些發作性症狀易被家長及醫務人員誤診,難與癲癇鑑別。因此易誤診爲癲癇綜合徵,國內已有報道。癲癇綜合徵大多爲症狀性,可尋找到一定的病因。...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期