華大基因GenomeResearch發表新成果
...行深度測序,揭示了156個刪除、89個倒置,95個重複和55個其他複雜重排。每個SCRaMbLE菌株都是獨一無二的,說明SCRaMbLE有能力探索基因組的多樣化空間。研究顯示,酵母基因組的重排只發生在人爲設計的loxPsym位點。人工基因組區...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中科院、華大基因Nature子刊測序新成果
...被定義爲F基因組型,是稻屬的基本譜系。與水稻(rice)和其他稻屬基因組相比,它包含一組不同的重複序列。它緊湊的基因組和獨特的系統發育位置使其更接近於稻屬基因組的祖先狀態。因此比較短花葯野生稻和水稻基因組將爲...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 真核基因表達調控
第三節 真核基因表達調控 一、真核基因組的複雜性 與原核生物比較,真核生物的基因組更爲複雜,可列舉如下。 ▲真核基因組比原核基因組大得多,大腸桿菌基因組約4×106bp,哺乳類基因組在109bp數量級,比細菌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學研究人員開發出新的iPS誘導技術
...人體皮膚細胞改造成誘導多能樣幹細胞(iPS),但是基因重排的效率不高一直是iPS技術的主要障礙。據悉,目前,哈佛大學的研究人員開發出了新的研究平臺,可從分子、遺傳和生化機制上改造細胞程序重排技術。這些新的發現...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究Nature:減小基因組重排風險的機制
...造成基因組重排和不穩定,其中有些還有可能引起癌症和其他疾病。細胞利用各種不同蛋白來確保這種不穩定性的發生頻率非常低。對釀酒酵母染色體V左臂所作的一項研究,確定了大量能夠防止這種重排的基因。令人喫驚的是...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組伴t(5;17)(q32;q21)核型的急性早幼粒細胞白血病1例
...分子遺傳學研究發現,白血病常伴有特異的染色體缺失、重排和基因異常改變。由於染色體缺失使抑癌基因失活或染色體重排形成融合基因,從而使細胞惡性轉化。目前發現90%左右的急性早幼粒細胞白血病(M3型)伴有異常染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第4期靈長類動物結構變異的機制
...種疾病狀態相關聯,包括自閉症和精神分裂症。但是對於其他靈長類動物,結構變異的程度、形成機制及其影響還不清楚。爲了解決這些問題,Tischler及其同事利用全基因組測序建立了黑猩猩、猩猩和恆河猴的結構變異圖譜。通...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二節 免疫球蛋白基因的結構和多樣性
...鏈的基因是由胚系中數個分隔開的DNA片段(基因片段)經重排而形成。1965年Dreyer和Bennet首先提出假說,認爲Ig的V區和C區由分隔存在的基因所編碼,在淋巴細胞發育過程中這兩個基因發生易位而重排在一起。1976年Hozumi和Tonegawa應...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學8p11-12重複在乳腺癌中的綜合作用
...腫瘤,特別是乳腺癌中,8號染色體短臂常常發生染色體重排。最常出現的是8p12-21區域內的8p11-12重複,並缺失了8p21中止子。許多研究都認爲8p11-12重複中存在着原癌基因,然而,對這一重複結構認識的偏差和缺乏導致科學家們無...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第五節 免疫球蛋白的基因及抗體形成
...不在第14號染色體上)和φγ是兩個假基因。除Cδ基因外,其他CH基因上游都有一個轉換(S)順序,負責H鏈的類轉換。臨牀正常個體的CH座位內可有大片缺失,這種無免疫缺陷症狀的個體可能是通過細胞選擇在免疫應答中補償這種...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗