《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...管理工作。 第六條 麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會。行業協會應當加強行業自律管理。 第二章 種植、實驗研究和生產 第七條 國家根據麻醉藥品和...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《藥品流通監督管理辦法》(局令第26號)
...者個人,應當遵守本辦法。 第三條 藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下,應當適應現代藥品流通發展方向,進行改革和創新。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規處方管理辦法(試行)
...學專業技術人員簽名式樣應在本機構藥學部門或藥品零售企業留樣備查。藥學專業技術人員停止在醫療、預防、保健機構或藥品零售企業執業時,其處方調劑權即被取消。第十八條藥學專業技術人員應當認真逐項檢查處方前記、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《麻醉藥品和精神藥品經營管理辦法(試行)》的通知
...將本辦法通知到行政區域內有關麻醉藥品和精神藥品經營企業,並遵照執行。 本辦法自發布之日起施行。 本辦法施行前經批准從事麻醉藥品、第一類精神藥品經營的企業,應當自本辦法施行之日起6個月內,依照本辦法...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強鹽酸克倫特羅管理的通知
...根據國務院《反興奮劑條例》第十四條的規定,藥品生產企業只能向醫療機構、符合《反興奮劑條例》第九條規定的藥品批發企業和其他具備鹽酸克倫特羅生產批准文號的藥品生產企業供應鹽酸克倫特羅。藥品生產企業銷售鹽酸...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中醫院藥事管理面臨的問題與應有對策
...有的醫院已將中成藥和西藥的經營權委託給藥品生產經營企業。這樣一來,有的僅保留了中藥飲片供應和調配業務。有的雖保留了成、西藥調劑,但主要是購藥賣藥的工作。對於臨牀藥學和合理用藥監督等工作,由於傳統觀念的...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第1期綜合筆試:熟知衛生法規
...憑印鑑卡向本省、自治區、直轄市行政區域內的定點批發企業購買麻醉藥品和第一類精神藥品。 二、醫療機構應當按照國務院衛生主管部門的規定,對本單位執業醫師進行有關麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考覈,經...
醫學教育;科教新聞關於發佈藥品電子商務試點監督管理辦法的通知
...務試點工作進行監督管理。 第四條嚴禁無生產、經營企業名稱,無批准文號和質量檢驗報告的藥品,以及國家藥品監督管理局有特別限制的藥品(毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品和放射性藥品等)上網進行信息發佈或交易。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...安排以下方面的監督抽驗工作:(一)對轄區內藥品生產企業每年均應進行監督檢查,並在發現質量可疑藥品時抽查檢驗。(二)對轄區內藥品批發經營企業每年均應監督檢查;對零售經營企業,每年至少應當監督檢查2次,並...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...品必須從允許藥品進口的口岸進口,並由進口麻醉藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關憑國務院藥品監督管理部門出具的麻醉藥品《進口准許證》放行。無麻醉藥品《進口准許證》的,海關不得放行。口岸...
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