遺傳性代謝缺陷病
...等組織的供能不足,如糖代謝障礙。先天性高乳酸血癥、脂肪酸氧化缺陷、線粒體呼吸鏈功能障礙等,臨牀常見低血糖、高乳酸血癥、肌張力低下、體重不增等表現。疾病描述:一切細胞、組織、器官和機體的生存與功能維持都...
疾病;內分泌科部分性脂肪代謝障礙
...phy)是罕見的以脂肪組織代謝障礙爲特徵的自主神經系統疾病,臨牀及組織學特點爲緩慢進行性雙側分佈基本對稱的、邊界清楚的、皮下脂肪組織萎縮或消失,有時可合併侷限的脂肪組織增生、肥大。由於脂肪萎縮的範圍不同,...
遺傳代謝病(肝豆狀核變性病)
拼音:yíchuándàixièbìng(gāndòuzhuànghébiànxìngbìng)疾病別名Wilson病疾病分類兒科疾病概述肝豆狀核變性是以青少年爲主的遺傳性疾病,由銅代謝障礙引起。其特點爲肝硬化、大腦基底節軟化和變性、角膜色素環,伴有血漿銅...
疾病;兒科營養代謝疾病伴發的精神障礙
拼音:yíngyǎngdàixièjíbìngbànfādejīngshénzhàngài疾病代碼:ICD:F06.8疾病分類:精神科症狀體徵:1.維生素B1缺乏(硫胺缺乏症)伴發精神症狀(1)精神障礙:抑鬱狀態;治理障礙;意識障礙可以表現爲朦朧狀態,偶有譫妄狀態。(2)神...
疾病;精神科肌病腎病性代謝綜合症
...肌筋膜切開術。儘快行取栓術或其他必要的血管重建術。疾病名稱:肌病腎病性代謝綜合徵英文名稱:myonephropathic-metabolicsyndrome別名:肌病腎病性代謝綜合症;缺血-再灌注損傷分類:普通外科脈管疾病動脈疾病動脈栓塞ICD號:I7...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞腸原性脂肪代謝障礙
...明的脂質吸收不良綜合徵。惠普爾病是一種少見的系統性疾病。男女發病之比爲4~8∶1,以30~50歲發病者爲多,平均發病年齡爲39歲。其臨牀特徵爲小腸吸收不良、發熱、皮膚色素沉着、紫癜、貧血、脂肪痢、淋巴結腫大、關節...
生物學;病毒肌病腎病性代謝綜合徵
...肌筋膜切開術。儘快行取栓術或其他必要的血管重建術。疾病名稱:肌病腎病性代謝綜合徵英文名稱:myonephropathic-metabolicsyndrome別名:肌病腎病性代謝綜合症;缺血-再灌注損傷分類:普通外科脈管疾病動脈疾病動脈栓塞ICD號:I7...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞新陳代謝
...應充分時,細胞中其他含有碳、氫、氧元素的有機物(如脂肪酸、甘油等),大多數能氧化分解,最終生成CO2、水和ATP,只是在生物總能量的供應中,其他物質的分解一般不如葡萄糖氧化那麼重要。細胞中含氮有機物(如氨基酸...
生理學代謝性酸中毒
...輔酶A在線粒體內通過兩個途徑產生,即丙酮酸的氧化及脂肪酸的氧化,隨後進入三羧酸循環氧化爲CO2併產生能量。當超出氧化能力時,兩分子乙酰輔酶A結合形成乙酰乙酸,後者可轉化爲丙酮(非酶作用)或β-羥丁酸。丙酮雖爲...
疾病代謝調節
...系被隔離在細胞的不同區域。如糖酵解、戊糖磷酸途徑和脂肪酸合成的酶系存在於胞液中;而脂肪酸氧化、三羧酸循環和氧化磷酸化等過程在線粒體中進行。像糖異生和尿素合成這些過程又依賴胞液和線粒體兩個區域中的反應相...
生物學