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胃管產品註冊技術審查指導原則
...處理工藝控制不嚴格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不當、標識不清引起局部或者交叉感染環境危害儲存或運行偏離預訂的環境條件儲運條件（如溫度、溼度）不符合要求產品老化無菌有效期縮短意外的機械破...
法規文件 -
氣管插管產品註冊技術審查指導原則
...處理工藝控制不嚴格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不當、標識不清引起感染、交叉感染環境危害儲存或運行偏離預訂的環境條件儲運條件（如溫度、溼度）不符合要求產品老化無菌有效期縮短意外的機械破壞...
法規文件 -
一次性使用無菌導尿管產品註冊技術審查指導原則
...處理工藝控制不嚴格生物相容性不符合要求再感染和/或交叉感染使用不當、標識不清引起感染、交叉感染環境危害儲存或運行偏離預訂的環境條件儲運條件（如溫度、溼度）不符合要求產品老化、無菌有效期縮短意外的機械破...
法規文件 -
麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...透過）3、對內塗層的管路可能產生微粒污染再感染和/或交叉感染1.使用不當2.標識不清引起交叉感染環境危害環境危害貯存或運行偏離規定的環境條件貯運條件（如溫度、溼度）不符合要求。產品非正常老化無菌有效期縮短意外...
法規文件 -
第二類硬管內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...況；——檢查上述材料生物學評價的符合性資料。（2）交叉感染①可能的危害：如果硬管鏡在使用前後，不按規範嚴格地清洗、消毒和滅菌，就可能對患者產生交叉感染的危害。②可採取的風險控制措施：在使用前後，應進行...
法規文件 -
第二類纖維內窺鏡產品註冊技術審查指導原則
...定，對中性電極與患者的接觸程度提出要求等等。（2）交叉感染危害①危害：如果纖維鏡在使用前後，不按規範嚴格的清洗、消毒和滅菌，就可能對患者產生交叉感染的危害。②檢查內容：——檢查使用說明書，其中必須有使...
法規文件 -
肝吸蟲病
...與其它消化道寄生蟲感染（尤以吸蟲類感染）有較明顯的交叉反應，不能用作確診，現僅作爲流行病學調查初篩之用。治療措施：積極治療病人和感染者，是保護人民健康、減少傳染源的積極措施。治療藥物目前吡喹酮（Praziquan...
疾病 -
院內感染
...：指由環境或他人處帶來的外襲菌羣引起的感染。包括：交叉感染，在醫院內或他人處（病人、帶菌者、工作人員、探視者、陪護者）獲得而引起的直接感染。環境感染由污染的環境（空氣、水、醫療用具及其它物品）造成的感...
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帶菌者
...病人接觸，很易成爲帶菌者，在病人中傳播，引起病人的交叉感染。有些傳染病患者病癒後，體內仍有病原菌不斷排出，該類人羣稱爲恢復期帶菌者。傷寒、痢疾病人恢復期帶菌者比較多見。
生物學 -
雙重輸尿管畸形的手術治療
...後沿此向下分離至病變區域。在此段輸尿管之後與輸精管交叉，然後進入膀胱壁。女性輸尿管在髂血管之下沿卵巢動脈內側進入盆腔，再在髂內動脈前面，卵巢動脈下面，閉孔動脈內側走向中線，沿子宮韌帶基底部，子宮動脈內...
手術；醫療技術名