癸酸氟哌啶醇
...紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。 檢查:二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取2.5g,用二氯甲烷溶解並稀釋至25ml,溶液應澄清無色或微黃色。有關物質照高效液相色譜法(中國藥典1985年版二部附錄29頁)測定。儀器及性能...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分色譜柱對照表
...代化合物痕量分析、半揮發性物質、農藥HP-5HP-5MS(5%)-二苯基(95%)-二甲基聚硅氧烷(5%)-二苯基(95%)-二甲基亞芳基硅氧烷共聚物非極性a:-60~325/350b:-60~300/320c:-60~260/280DB-5,DB-5MS,DB-5.625,SPB-5,XTI-5,Mtx-5,SPB-5,GC-5,CP-Cil,8CB/MS,007-2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門化學藥品、試劑毒性分類參考類目
...磷、三氯氧磷、五氯化磷、三氯化磷、五氯化二磷、三氯甲烷、溴甲烷、二乙烯酮、氯化亞氮、鉈化合物、四乙基鉛、四乙基錫、三氯化銻、溴水、氯氣、三氧化二釩、二氧化錳、二氯硅烷、三氯甲硅烷、苯胺、硫化氫、硼烷、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門紫杉醇注射液
...面積的20%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5,作爲對照品溶液;另取本品0.2g,精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分杉醇
...的2.0%,其中賽菲諾馬寧的峯面積不得超過0.45%。二氯甲烷取二氯甲烷適量,精密稱定,加水製成每1ml中含二氯甲烷0.042mg的溶液,精密量取0.5ml,置10ml空瓶中,加入1/10000乙腈(內標物質)0.5ml,作爲對照品溶液;另取本品0.2g,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分HPLC法在藥物對映體的分離和測定中的應用
...再與R-2-苯乙胺成酰胺衍生物,產物以NP(Sil,乙腈∶二氯甲烷,5∶95)分離,異構體均可完全拆分。(4)光學活性氨基酸類 爲最早採用的色譜手性試劑,爲提高反應活性和定量回收率,常將羧基轉化成酰氯、酸酐等。此類試劑廣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文雷諾嗪、奧硝唑等中間體創新工藝介紹
...2,4,5-三氟苯甲酸酯化後在溴化四丁銨參與下與二氟氯甲烷進行醚化反應得到3-二氟甲氧基.2,4,5一三氟苯甲酸乙酯,再經水解得到氟喹諾酮類抗菌劑的中間體3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸,總收率的74%。合成ACEI系...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜高效液相色譜法測定2-氯-4-硝基苯基-β-D-半乳糖苷和2-氯-4-硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷含量及其穩定性的研究
...定性進行了研究。方法:採用CLC-CN柱(6.0mm×150mm),以二氯甲烷-甲醇-正己烷-二氧六環(4∶1∶6∶1)爲流動相,流速爲1mL.min-1;用紫外檢測器於290nm波長處測定。測定CNP-Gal含量時,以2,4-二硝基苯肼爲內標物;測定CNP-NAG含量時,以CNP...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC手性離子對試劑法拆分普萘洛爾對映體
...摘要:建立了一種以Nova-PakCN.氰基柱爲固定相,以V(二氯甲烷):V(乙醇)=97:3爲流動相,添加N一苄氧羰基一S苯基一L.半胱胺酸甲酯(MBP()爲手性離子對試劑,拆分普萘洛爾對映體的高效液相色譜的分析方法。當c(MBPCE)=3.5mmol/L,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例茚地普隆的合成工藝改進
...橙黃色固體析出,得粗產品170g,研碎,用400ml乙醚:二氯甲烷=10:1的溶液洗2次,得桔黃色固體168.7g,產率93%mp:115.0~116.4℃,LC-MS(ESI):m/z182.2(M+H)+。1HNMRδ2.93(s,3H),3.16(s,3H),5.63(d,J=12.6Hz,2H),7.08(q,1H),7.48(q,1H),7.64(q,1H),7.85(d,J=12.0Hz,1H)...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第20期