一種新型難以檢測到的哌嗪類休閒性藥物/軟性毒品
...用藥物(軟性毒品)中常見一種添加物——複方1-苯甲基哌嗪,這種藥物很難檢測到,因爲其過量的症狀表現與安非他明很相似,用當前的毒理學篩檢試驗也不能夠檢測出來。倫敦蓋-聖托馬斯毒物中心的DavidM.Wood及其同事指出,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究鹽酸西替利嗪
...要活性成分:本品爲(±)2-{2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基}乙酸二鹽酸鹽。 性狀:本品爲白色或類白色結晶性粉末,無臭,味苦,有引溼性。本品在水中極易溶解,在甲醇或乙醇中溶解,在氯仿或丙酮中幾乎不...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分桂利嗪
...來源(分子式)與標準本品爲1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。按乾燥品計算,含C26H28N2不得少於98.0%。性狀 本品爲白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭,無味。 本品在氯仿或苯中易溶,在沸乙醇中溶解,在水中幾乎...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部康夫麗爾治療慢性蕁麻疹療效觀察
...甚滿意。我科應用康夫麗爾[1-(4-氯-二苯甲基)-4-甲基哌嗪鹽酸鹽](河南省焦作市化學制藥廠生產)治療慢性蕁麻疹65例,取得了較滿意的療效,現報告如下。 1資料與方法 1.1病例選擇入選標準:(1)臨牀確診爲慢性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2004年第1卷第4期惡唑烷酮類抗菌藥研究:改造結構降低耐藥
...縮氨基脲和縮氨基硫脲基團,苯環4-位上是嗎啉、哌啶和哌嗪等,設計合成了14個目標化合物。通過體外抑菌實驗發現,該類化合物對錶皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等有抑制作用,對大腸桿菌、綠膿桿菌等未見抑...
藥品天地;專業藥學;藥學研究惡唑烷酮類抗菌藥研究進展概述
...縮氨基脲和縮氨基硫脲基團,苯環4-位上是嗎啉、哌啶和哌嗪等,設計合成了14個目標化合物。通過體外抑菌實驗發現,該類化合物對錶皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌等有抑制作用,對大腸桿菌、綠膿桿菌等未見抑...
藥品天地;專業藥學;藥學研究哌拉西林鈉
...文名PIPERACILLINSODIUM來源(分子式)與標準本品爲(2S,5R,6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸。按無水物計算,含哌拉西林(C23H27N5O7S)不得少於87.0%。性狀 本品爲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部標準品與對照品表
...甲基-5-甲基-3-異戊唑羧酸鹽α-甲基吡啶 N-甲基哌嗪甲萘醌 甲烯土黴素甲硝唑甲硫氨酸 甲巰咪唑 葉酸 半乳糖半胱氨酸頭孢拉定 頭孢哌酮 頭孢唑啉 頭孢氨苄 頭孢噻吩鈉頭孢羥氨苄司坦唑...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄創新原料藥製備工藝:製備環丙沙星
...。該發明選用合適的溶劑作爲反應介質,先將環丙羧酸與哌嗪進行縮哌反應,然後與鹽酸成鹽。反應過程中產生的鹼不溶物、酸不溶物都較少,直接冷卻抽濾後,經成鹽脫色熱濾、結晶析出、甩濾、漂洗及烘製即可製得鹽酸環丙...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術鹽酸美克洛嗪
...式)與標準本品爲1-[(4-氯苯基)苯甲基]-4-[(3-甲苯基)甲基]-哌嗪二鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C25H27ClN2.2HCl應爲97.0~100.5%。性狀 本品爲淡黃色或或黃色結晶性粉末;微臭,無味。 本品在氯仿中易溶,在乙醇中溶解,在水中...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部