中藥成分薄層分析方法集
...分離、富集方法薄層板展開劑顯色劑丁香酚乙醚,甲醇,乙醇,醋酸乙酯,石油醚(30~60℃、60~90℃),氯仿正辛烷置燒瓶中,連接揮發油測定器。自測定器上端加水使充滿刻度部分,並溢流入燒瓶爲止,再加醋酸乙酯5ml,連接...
藥品天地;專業藥學;藥學研究試藥(二)
... 本品爲白色結晶或顆粒,易風化,有引溼性。在水或乙醇中易溶。 枸櫞酸鈉 SodiumCitrate[C6H5Na3O7·2H2O=294.10] 本品爲白色結晶或粉末。在水中易溶,在乙醇中不溶。 枸櫞酸銨 AmmoniumCitrate,Tribasic [C6H17N3O7...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄TLC顯色試劑及配方大全
...0ml。②鄰聯茴香胺檢出物:醛類、酮類。溶液:本品乙酸飽和溶液。③2,4-二硝基苯肼檢出物:醛基、酮基及酮糖。溶液:I.0.4%本品的2mol/L鹽酸溶液;Ⅱ.本品O.1g溶於乙醇l00ml中,加濃鹽酸lml。方法:噴溶液I或Ⅱ後,立即...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑頂空氣相色譜法測定紫杉醇注射液中乙醇含量
...】 目的探討頂空氣相色譜法定量測定紫杉醇注射液中乙醇含量的可行性。方法採用頂空進樣毛細管氣相色譜法,頂空平衡溫度100℃,平衡時間30min,HP-5毛細管爲色譜柱,柱溫初始爲60℃,保持6min,然後以60℃·min-1的速率升溫...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期試藥
...e[C8H8O2=136.15] 本品爲無色或淡黃色油狀液體。 與乙醇或乙醚能任意混合,在水中微溶。 熒光黃(熒光素) Fluorescein [C20H12O5=332.11] 本品爲橙黃色或紅色粉末。 在熱乙醇、冰醋酸、碳酸鈉溶液或氫氧化...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄試藥(一)
...斜方晶體;有引溼性,加熱至100℃失水。在水中易溶,在乙醇中不溶。 一氧化鉛 LeadMonoxide[PbO=223.20] 本品爲黃色至橙黃色粉末或結晶;加熱至300~500℃時變爲四氧化三鉛,溫度再升高時又變爲一氧化鉛。在熱的氫氧化...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄乳痛消結顆粒中4味藥材的薄層色譜鑑別
...國藥品生物製品檢定所,批號110737-200312);乙醚、無水乙醇、50%乙醇、95%乙醇等試劑均爲化學純;丹蔘、白芍藥、淫羊藿、當歸對照藥材由石家莊樂仁堂中藥飲片廠提供;乳痛消結顆粒爲本院製劑室自制。1.2薄層色譜鑑別1.2.1當...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文薄層掃描法測定亮舒片中齊墩果酸的含量
... 2.1.4顯色劑及顯色方式的確定經實驗表明,25%磷鉬酸乙醇溶液顯色背景較深,而5%與10%的硫酸乙醇液顯色效果相差不大,因此參考中國藥典女貞子藥材中測定齊墩果酸的方法,選取10%硫酸乙醇液爲顯色劑;而採用噴霧顯色...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期大孔吸附樹脂分離純化羅漢果皁甙的新方法
大孔樹脂的預處理將新大孔樹脂於95%乙醇溶液中浸洗8h後,用蒸餾水清洗至無醇味,再用5%氫氧化鈉浸泡4h,用蒸餾水洗至pH值中性後,接着用5%鹽酸浸泡4h,再用蒸餾水洗至pH中性。溼法裝柱,一次完成,自然沉降。大孔樹脂堆積密度的測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例大孔吸附樹脂分離純化羅漢果皁甙的新方法
大孔樹脂的預處理將新大孔樹脂於95%乙醇溶液中浸洗8h後,用蒸餾水清洗至無醇味,再用5%氫氧化鈉浸泡4h,用蒸餾水洗至pH值中性後,接着用5%鹽酸浸泡4h,再用蒸餾水洗至pH中性。溼法裝柱,一次完成,自然沉降。大孔樹脂堆積密度的測定...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術