劉易蓉,張永萍,梁光義,徐劍:小花清風藤提取齊墩果酸工藝研究
...察3個水平。即第一步正交試驗以乙醇濃度、提取次數、迴流提取時間作爲考察因素,第二步正交試驗以鹽酸濃度、鹽酸用量、迴流提取的時間爲考察因素,均以齊墩果酸的含量(%)作爲考察指標。2.2第一步正交試驗設計因素水...
藥品天地;專業藥學;藥學研究中藥成分薄層分析方法集
...滿刻度部分,並溢流入燒瓶爲止,再加醋酸乙酯5ml,連接迴流冷凝管,加熱迴流分取醋酸乙酯層,加無水硫酸鈉除水硅膠G石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(9:1),苯-醋酸乙酯(19:1),苯-醋酸乙酯-甲醇(8:1:1),苯-丙酮(9:1)5%香草...
藥品天地;專業藥學;藥學研究中藥動態提取發展狀況
...段。動態提取階段相對於浸漬法來說,煎煮法、滲漉法、迴流法均屬於動態提取。煎煮法是將藥材飲片或粗粉置煎煮器中,加水使浸沒藥材,浸泡適宜時96第二篇中草藥成分的提取技術間,加熱至沸,並保持沸騰狀態至一定時間...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術護肝片含量測定方法
...密稱定,研細,取0.7g,精密稱定,加乙酸乙酯25ml,加熱迴流30分鐘,放冷,濾過,用乙酸乙酯30ml分次洗滌濾渣及容器,洗液與濾液合併,蒸乾,殘渣用甲醇溶解,轉移至10ml量瓶中,加20%甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例薄層掃描法測定亮舒片中齊墩果酸的含量
...品10片,研細,取細粉約3g,精密稱定,加乙醇50ml,加熱迴流20min,放冷,濾過,藥渣加乙醇同上,重複迴流一次,合併濾液,蒸乾,殘渣加無水乙醇微熱使溶解,轉移至10ml量瓶中,並加乙醇至刻度,搖勻,以0.45μm微孔濾膜濾...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第7期降脂顆粒的質量研究
...褐色斑點。2.2絞股蘭取本品10g,研細,加甲醇30mL,加熱迴流1h,濾過,濾液蒸乾,殘渣加10%氫氧化鈉溶液5mL使溶解,再加水25mL轉移至分液漏斗中,用水飽和正丁醇提取2次,每次30mL,合併正丁醇液,用水洗滌2次,每次20mL,棄...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥複方開發中的化學問題
...,按以下步驟進行實驗:加8倍藥材量的70%乙醇溶液,水浴迴流2h提取2次,合併提取液,蒸餾回收乙醇後,置水浴上蒸乾,加入無水甲醇100ml,水浴迴流2h提取2次,合併甲醇提取液,加甲醇定容,高效液相測定每組實驗人蔘皁甙Re及...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;中醫中藥益康口服液的製備與質量標準
...了探討建立益康口服液的製備方法及質量標準。筆者採取迴流提取法,按照口服液常規制備,並制定其質量標準。結果製得益康口服液,符合藥典合劑項下規定,質量穩定。 1處方與製備 1.1處方人蔘100g,麥冬200g,五...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;中醫中藥雅叫哈頓中主要成分的薄層色譜鑑別
...結果2.1藤苦蔘的鑑別取本品20片,研細,加乙醇15ml,加熱迴流1h,濾過,濾液濃縮至2ml,作爲供試品溶液。另取藤苦蔘1g,依上法製成對照藥材溶液。取缺藤苦蔘的陰性樣品20片,依上法製成陰性對照溶液。照薄層色譜法試驗(中...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期丹蔘藥材乙醇提取物高效液相色譜指紋圖譜研究
...00ML磨口錐型瓶中,精密加乙醇50ml,,精密稱定,水浴加熱迴流60min,擦淨瓶壁,放冷至室溫,精密稱量,補充溶劑,搖勻,即得。2.2對照品溶液製備二氫丹蔘酮工對照品儲備液爲94.0μg/mL乙醇溶液,隱丹蔘酮對照品儲備液爲280.0μg/...
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