酶製劑
...源。隨着酶製劑在食品發酵工業中的應用,世界酶製劑的銷售額已超過13億美元。我國酶製劑生產企業也有近200家,1994年酶製劑產量爲15萬t。世界酶製劑的主要生產公司和品種見本章附表。酶製劑雖來源於生物,但通常使用的不...
中藥師
...藥師是指依法取得執業藥師資格,經註冊在生產、經營、銷售、醫療、預防、保健機構中執業的專業中藥人員。在技術職務評聘中,按國家有關規定通過考試、考覈、審批,已獲得初級技術職務資格,從事中藥臨牀、科研及中藥...
中藥學;中醫學;醫生稱謂;技術職務非處方中藥
...力統一,同時重視不斷創新的提高知名度,以便在連鎖店銷售,同時也以品牌作爲保護自己產品的措施。標識物應能明顯區分該藥是作爲處方藥還是非處方藥使用,如美國的處方藥均要註明"聯邦法規定無醫生處方禁止調配"(Federa...
醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...下罰款。第四十二條醫療機構配製的製劑不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發佈醫療機構製劑廣告。醫療機構將其配製的製劑在市場上銷售或者變相銷售的,依照《藥品管理法》第八十四條的規定給予處罰。第四十三條...
法規文件中藥品種保護條例
...。僞造《中藥保護品種證書》及有關證明文件進行生產、銷售的,由縣級以上衛生行政部門沒收其全部有關藥品及違法所得,並可以處以有關藥品正品價格三倍以下罰款。上述行爲構成犯罪的,由司法機關依法追究刑事責任。第...
法規文件蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素(包括首次在中國銷售的),進口單位應於進口手續完成後,及時填寫《進口藥品報驗單》,持《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)原件(正本或者副本)、藥品《進口准許證...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素(包括首次在中國銷售的),進口單位應當於進口手續完成後,及時填寫《進口藥品報驗單》,持《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)原件(正本或者副本)、藥品《進口准許...
部門規章中藥材生產質量管理規範(試行)
...檢驗報告應存檔。第四十四條不合格的中藥材不得出場和銷售。第八章人員和設備第四十五條生產企業的技術負責人應有藥學或農學、畜牧學等相關專業的大專以上學歷,並有藥材生產實踐經驗。第四十六條質量管理部門負責人...
法規文件中藥製劑分析
拼音:zhōngyàozhìjìfēnxī英文:analysisingdrugformofChinesemateriamedica[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]概述:中藥製劑分析:1.學科名;2.同類同名的科教書籍。學科名·中藥製劑分析:中藥製劑分析爲學科名。中藥製劑...
中藥學;書籍;學科名中藥製劑學
拼音:zhōngyàozhìjìxué英文:Chinesedrugspreparation中藥製劑學是研究將中藥製成適宜劑型,以適應醫療或預防需要的一門綜合性應用技術學科。它既繼承了傳統的中藥製劑方法,並且用現代科學的理論技術,來研究中藥劑型的配製...
中藥學;學科名