工業產品生產許可證管理辦法
...從源頭提高產品質量,保證產品安全,規範工業產品生產許可證管理工作,根據《中華人民共和國產品質量法》、《工業產品生產許可證試行條例》、《危險化學品安全管理條例》及國務院賦予國家質量監督檢驗檢疫總局(以下...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》將於3月1日正式實施
《工業產品生產許可證註銷程序管理規定》(國家質量監督檢驗檢疫總局第93號)2006年11月27日經國家質量監督檢驗檢疫總局審議通過,將於2007年3月1日起施行。該規定中所稱的工業產品是指《工業產品生產許可證管理條例》規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規衛生行政許可管理辦法
中華人民共和國衛生部令第38號《衛生行政許可管理辦法》已於2004年7月23日經衛生部部務會議討論通過,現予以發佈,自發布之日起施行。部長吳儀二○○四年十一月十七日衛生行政許可管理辦法第一章總則第一條爲規範衛生行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類衛生行政許可管理辦法
中華人民共和國衛生部令第38號《衛生行政許可管理辦法》已於2004年7月23日經衛生部部務會議討論通過,現予以發佈,自發布之日起施行。部長吳儀二○○四年十一月十七日衛生行政許可管理辦法第一章總則第一條爲規範衛生行...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發《境外醫療器械生產企業質量體系審查實施規定》的通知
...境外生產的已獲得原產國(地區)醫療器械主管部門上市許可的第三類醫療器械,註冊審查應履行生產企業質量體系的境外現場審查。 第三條生產企業質量體系現場審查結果有效期爲4年,有效期內已審查合格的體系所涵蓋...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規論行政許可的設定
【關鍵詞】行政許可行政許可的設定,是指國家機關依照職權和實際需要,在有關法律、法規、規章中自行創制行政許可的行爲。其主要特點是國家機關依照職權自行創設行政許可,自行限制公民、法人或者其他組織的權利、創...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第10期關於印發《藥品經營企業許可證審查員管理辦法》的通知
...衛生廳(局)、醫藥管理部門: 爲加強藥品經營企業許可證審查員隊伍建設,統一審查員的聘任條件、程序和職責,做好《藥品經營企業許可證》的發證及換證的現場審查、複查工作,根據《中華人民共和國藥品管理法》、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規保健食品良好生產規範審查方法和評價準則
附件:保健食品良好生產規範審查方法和評價準則爲了規範保健食品的生產,提高保健食品企業的自身管理水平,加大對保健食品行業的衛生監督管理力度,保障消費者健康,依據《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範食品衛生許可證管理辦法
《食品衛生許可證管理辦法》近日由衛生部公佈,將於2006年6月1日起施行。該辦法對從事食品生產、經營和餐飲活動的單位和個人申請衛生許可證的條件、資質提出了明確具體的要求,規範了申請與發放程序、責任追究等,對維...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識北京市食品衛生許可證許可項目表述現況及規範化初探
目前,北京市食品衛生許可證許可項目的表述缺乏明確統一的規範,致使許可項目表述存在着較大的隨意性,許可項目含義不明確。這樣不僅不利於衛生行政部門對食品生產經營者的生產經營活動實施監督,有的可能因許可項目...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;營養與食品衛生學