氧氟沙星葡萄糖注射液
...液(0.1mol/L)製成每1ml中約含6ug的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在226nm與293nm的波長處有最大吸收。(3)取本品適量,置水浴上蒸乾,殘渣顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分藥典方法與高效毛細管電泳法(HPCE)的比較
...測定中應用,並與藥典所載方法做比較。。㈠2005年版《中國藥典》一部所載方法白芍、赤芍、逍遙丸和八珍益母丸中芍藥苷的含量,2005年版《中國藥典》中所載方法爲高效液相色譜法,色譜條件爲:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門鹽酸左氧氟沙星注射液
...。 鑑別:(1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在293nm波長處有最大吸收。(2)取本品適量,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含鹽酸左氧氟沙星1mg的溶液,作爲供試品溶液;另取氧氟沙星...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸左氧氟沙星注射液
... 鑑別:(1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在293nm波長處有最大吸收。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含鹽酸左氧氟沙星1mg的溶液,作爲供試品溶液;另取氧氟沙星對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸地匹福林
...酯中極微溶解,在石油醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲161-166℃,熔距不超過3℃。 鑑別:(1)取本品約10mg,加NaOH試液(0.1mol/L)10ml溶解,溶液緩緩呈淡黃色,將此溶液置紫外光燈(365nm...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氟康唑(供注射用)
...、水、冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲138.0-140.0℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在261nm與2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氟康唑
...、水或冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲137~141℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在261nm與267...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸特比萘芬
...溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲204~208℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約5mg,加甲醛硫酸試液1ml,溶液即顯暗紫色。(2)取本品,加鹽酸溶液(取稀鹽酸2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分供注射用環內沙星(鹼)質量標準
...~10分鐘,溶液顯棕紅色。2、顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄40頁)。3、取本品與穀氨酸(按1∶0.6)加水溶解,加鹽酸液(0.05mol/L)製成每1ml含4mg的溶液照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸洛美沙星注射液
...製成每1ml中含5mg溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上。以二氯甲烷-甲醇-氨水-乙腈(4∶4∶2∶1)爲展開劑,展開後晾乾,置紫外光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分