高效液相色譜法入門知識
...溶液主成分的峯面積比較,依法計算各雜質含量。(4)不加校正因子的主成分自身對照法當沒有雜質對照品時,可採用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配製對照溶液並調節檢測靈敏度後,取供試品溶液和對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門藥典中的高效液相色譜法
...溶液主成分的峯面積比較,依法計算各雜質含量。(4)不加校正因子的主成分自身對照法當沒有雜質對照品時,可採用不加校正因子的主成分自身對照法。同上述(3)法配製對照溶液並調節檢測靈敏度後,取供試品溶液和對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法
...經衍生化處理的供試品)中各雜質及雜質的總量限度採用不加校正因子的峯面積歸一法。計算各雜質峯面積及其總和,並求出佔總峯面積的百分率。但溶劑峯不計算在內。色譜圖的記錄時間應根據各品種所含雜質的保留時間決定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法
...經衍生化處理的供試品)中各雜質及雜質的總量限度採用不加校正因子的峯面積歸一法。計算各雜質峯面積及其總和,並求出佔總峯面積的百分率。但溶劑峯不計算在內。色譜圖的記錄時間應根據各品種所含雜質的保留時間決定...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄高效液相色譜法的計算方法
...經衍生化處理的供試品)中各雜質及雜質的總量限度採用不加校正因子的峯面積歸一法。計算各雜質峯面積及其總和,並求出佔總峯面積的百分率。但溶劑峯不計算在內。色譜圖的記錄時間應根據各品種所含雜質的保留時間決定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法測定艾拉莫德的有關物質
...,記錄供試溶液記錄色譜圖至主成分保留時間的13倍。按不加校正因子的主成分自身對照法計算雜質含量。對艾拉莫德對照品及3批原料藥進行考察,結果見表1。 表1對照品及原料藥有關物質檢查結果 略 6討論 本次試...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期月桂氮??酮
...0±10℃。塔板數按月桂氮??酮峯計算,應不低於1850,按不加校正因子的峯面積歸一化法計算月桂氮??酮的含量。供試品的測定取0.5μl注入氣相層析儀測定,即得。作用與用途藥物透皮吸收促進劑。 作用與用途:藥物透皮...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分尼莫地平注射液
...保留時間的3倍,除主峯外,3分鐘後的蜂均爲雜質峯,按不加校正因子的峯面積歸一法計算雜質總量,不得大於2.0%.熱原取本品,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄106頁),劑量按家兔體重每1kg緩緩注射2.5ml,應符合規定。無...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分甘氨酸茶鹼鈉
...不得大於2.5,茶鹼峯與內標物質峯的分離度應符合規定。校正因子測定取在105℃乾燥至恆重的茶鹼對照品適量,精密稱定,加流動相適量,振搖溶解,加流動相定量稀釋成每1ml中約含1.0mg的溶液,作爲對照品溶液;另精密稱取咖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分萘撲維滴眼液
...馬來酸氯苯那敏的峯與內標物質峯的分離度應符合要求。校正因子測定取經105℃乾燥2小時的鹽酸萘唑林對照品適量,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含1mg的溶液,精密量取此溶液10ml置50ml量瓶中,加入經105℃乾燥3...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分