海南省漢、黎族人羣缺失型α-地中海貧血的研究
...(--SEA)、右側缺失(-α3.7)和左側缺失(-α4.2)三種α-地中海貧血缺失突變的攜帶率、基因頻率及基因型的分佈特點。方法應用聚合酶鏈反應(PCR)技術直接篩查海南省漢、黎族人羣中的東南亞型缺失(--SEA)、右側缺失(-α3....
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期應用不同方法在婚檢中進行地中海貧血初篩及確診的研究
...量(MCH)的檢測及與基因診斷相結合的檢測方法,探討對地中海貧血篩查的選擇性和診斷的準確性。方法以MCV與MCH的檢測作初篩試驗,以基因診斷試驗作確診試驗,同時用MCV與MCH的檢測和紅細胞滲透脆性試驗比較,用基因診斷試...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第8期夫婦雙方α地中海貧血的篩查及產前基因診斷
【摘要】目的對產檢孕婦及其丈夫進行地中海貧血篩查,對夫婦雙方爲α地中海貧血基因攜帶者進行產前診斷,防止重症患兒的出生。方法25例夫婦雙方均爲地貧基因攜帶者於妊娠中期抽取羊水或臍血行基因診斷。結果25例中α地...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;臨牀醫學廣東湛江地區地中海貧血的篩查
【摘要】目的瞭解廣東湛江地區產前檢查人羣中的地中海貧血的檢出情況,探討婚檢、產檢中檢查地中海貧血的意義。方法用血細胞計數儀測定患者的血常規,用醋酸纖維薄膜電泳檢測血紅蛋白A及A2的含量,確定患者地中海貧血...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第8B期黎族人羣地中海貧血基因篩查方法的探討
摘要:目的尋找一種用於羣體篩查地中海貧血基因的方法。方法用多重PCR技術,一次反應篩出β-地中海貧血攜帶者(β°CD41/42)及α2基因缺失的攜帶者。結果在1207例黎族羣體中篩出β°CD41/42(-TCTT)地貧攜帶者123例(佔10%)。篩出...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期新生兒臍帶血中HbBarts檢查的意義
一般來說,臍帶血中HbBarts的檢出率可代表α-地中海貧血中的發病率。據有關文獻報道,廣東α-地中海貧血的發生率爲4.11%。我縣屬於客家人聚居的地方,更是地貧的高發區,爲了解我縣α-地中海貧血的發生率情況,我院開展了新...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第24期惠城區18107例育齡男女地中海貧血篩查報告
【摘要】目的開展地中海貧血篩查的干預工程,瞭解本地區地中海貧血的發病情況,提高出生人口素質。方法在新婚學校學員中以自願爲原則取靜脈血,以“一管法”紅細胞脆性試驗進行地中海貧血篩查,高風險夫婦由優生諮詢...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第5期研究稱基因檢測有助預防遺傳性癌症
...,用分子生物學方法檢測孕婦血漿胎兒DNA,可以預測有α地中海性貧血(如何治療貧血)的家庭,夫婦是否會生出有此遺傳性血液病的孩子。 α地中海性貧血最早在意大利、希臘和其他地中海區域的民族及其移民的後裔中發...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關我國發現世界首例缺失型α地中海貧血突變基因
...驗科主管技師李友瓊等醫務人員發現了世界首例缺失型α地中海貧血突變基因,並於日前在美國DNA數據庫成功註冊。這一新突變基因的發現,不僅豐富了世界地中海貧血突變基因數據庫,同時爲在臨牀上避免地貧患兒的降生及科...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組地中海貧血的診治進展
...incialPeople‘sHosptial,Haikou570311,Hainan,P.R.China) 地中海貧血(Thalassemia)是由於珠蛋白肽鏈合成受到部分或完全抑制,造成肽鏈合成不平衡所引起的一組遺傳性溶血性貧血。1900年代國內有學者主張將其譯爲海洋性貧血,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第8期