利多卡因
...心室肌,對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;藥物水化氯醛
...。水合氯醛的藥代動力學:口服後迅速吸收,在紅細胞、肝臟、腎臟及其他組織中迅速還原成活性代謝產物三氯乙醇,小部分氧化成無活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸結合物和三氯醛酸隨尿和膽汁中排出。水合氯醛半...
西藥中毒;神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;催眠藥;抗驚厥藥;非巴比妥類製劑含水氯醛
...。水合氯醛的藥代動力學:口服後迅速吸收,在紅細胞、肝臟、腎臟及其他組織中迅速還原成活性代謝產物三氯乙醇,小部分氧化成無活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸結合物和三氯醛酸隨尿和膽汁中排出。水合氯醛半...
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;催眠藥;抗驚厥藥;西藥中毒;非巴比妥類製劑先天性腹膜疝
...畸形。在成年人此疝罕見。好發於左側,約佔90%。右膈有肝臟保護,且右側的Bochdalek孔在胚胎髮育期較左側閉合早,故右側胸腹膜疝較少見。症狀體徵胸腹膜疝常導致呼吸系統和消化系統的異常。1.症狀在新生兒最常見的表現爲...
疾病;呼吸內科FUT
...93.2ng/ml。在各組織中分佈的藥物濃度由高至低依次爲腎、肝臟、肺及胰,均大於血藥濃度。萘莫司他從血液中清除迅速,停藥後1h血藥濃度下降至5ng/ml以下,給藥後4h僅從肝臟中可檢出。藥物主要在血和肝臟中代謝,由腎臟排泄...
水合氯醛
...。水合氯醛的藥代動力學:口服後迅速吸收,在紅細胞、肝臟、腎臟及其他組織中迅速還原成活性代謝產物三氯乙醇,小部分氧化成無活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸結合物和三氯醛酸隨尿和膽汁中排出。水合氯醛半...
神經系統藥物;鎮靜及催眠藥物;其他鎮靜及催眠藥物;藥物肝腎綜合徵
...名稱,用以概括在疾病過程中同時累及肝、腎兩器官,而肝臟病變的出現不先於腎臟、或肝臟病變對於腎臟病變不起病因作用的一類疾病,使之與真性肝腎綜合徵相區別。症狀體徵:本綜合徵的臨牀特點是:1.嚴重肝病表現HRS多...
疾病環戊丁心安
...,幾乎只與α1酸性糖蛋白結合,不與白蛋白結合。主要在肝臟中經葡萄糖醛酸化,還可經羥化生成有一定活性的4-羥噴布洛爾。約90%經腎排泄,主要爲代謝產物,從尿中排出的原形不到10%。消除半衰期爲17~26h。噴布洛爾的適應...
戊丁丙苯脒
...,幾乎只與α1酸性糖蛋白結合,不與白蛋白結合。主要在肝臟中經葡萄糖醛酸化,還可經羥化生成有一定活性的4-羥噴布洛爾。約90%經腎排泄,主要爲代謝產物,從尿中排出的原形不到10%。消除半衰期爲17~26h。噴布洛爾的適應...
脂肪乳
...需脂肪酸。非酯化脂肪酸亦可與血漿中白蛋白結合,或經肝臟氧化,轉化爲極低密度脂蛋白,再進入血流。其粒徑大小與天然乳糜微粒相似,均通過相同的代謝途徑進行代謝。脂肪乳[中鏈及長鏈複合劑]的藥代動力學:脂肪乳[中...