塞羅卡因
...心室肌,對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用...
尿黑素
...可以出現在黑瘤患者的尿液中。眼部是黑瘤的好發部位,肝臟轉移性黑瘤患者尿中也常有多量的黑素存在,可作爲該病診斷的重要依據。此外,在慢性瘧疾和腎上腺皮質功能減退(阿狄森病)患者的尿液中,偶也有黑素存在。別...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查依莫法宗
...約0.5~1h其藥濃度達峯值,血漿t1/2爲1.5h。本品主要在肝臟代謝,並以代謝物形式自腎臟排泄總劑量的70%~80%。依莫法宗的適應證:腰痛症、頸肩腕綜合徵、肩關節周圍炎、神經痛、肌肉痛、術後疼痛、風溼性疼痛、變形性...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物妥布黴素地塞米松滴眼液
...本品,搖勻,精密量取6ml(約相當於地塞米松6mg),置離心管中,以每分鐘5000轉離心10分鐘,傾去上清液,加甲醇5ml振搖使沉澱溶解,用流動相定量稀釋至10ml,搖勻,作爲供試品溶液。另取倍他米松對照品適量,精密稱定,加...
眼科用藥浩羅卡因
...心室肌,對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用...
塞洛卡因
...心室肌,對心房肌幾乎不影響。利多卡因的藥代動力學:肝臟首關效應(首過效應)高達70%,一般靜脈內給藥,有效血藥濃度爲1.5~6μg/ml,靜脈注射50~100mg後,15~30秒鐘即見效,由於藥物能迅速從血液分佈到組織中,故其作用...
雄異噁唑
...戊酸的過程,並促進膽固醇轉化成膽酸而排泄,也能阻止肝臟合成甘油三酯,從而降低血甘油三酯。適用於高脂血症及動脈粥樣硬化症。雄異噁唑的藥代動力學:口服吸收後,其降膽固醇的作用機制可能是抑制體內膽固醇合成的...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;其他調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物氯氧水
...。水合氯醛的藥代動力學:口服後迅速吸收,在紅細胞、肝臟、腎臟及其他組織中迅速還原成活性代謝產物三氯乙醇,小部分氧化成無活性的三氯醋酸。三氯乙醇及其葡萄糖醛酸結合物和三氯醛酸隨尿和膽汁中排出。水合氯醛半...
糖原累積症
...缺陷。與GSD-Ⅰ比較,GSD-Ⅲ超微結構示脂肪滴小且少。除肝臟病變外,肌肉也有糖原累積。2.糖原累積症Ⅳ型本型肝臟呈小結節性肝硬化伴有寬纖維束圍繞或插入肝小葉。門脈區膽管輕度增生。白色的兩染性物質或嗜鹼性染色物...
疾病匹伐他汀
...後在人體內的血漿蛋白結合率在96%以上,選擇性地分佈在肝臟,在全身其他組織中的藥物濃度較血漿低或與之相同。匹伐他汀主要在肝臟、腎臟、肺、心臟、肌肉中代謝,代謝物濃度比藥物原形濃度低,經糞便排出體外,尿中也...
循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;藥物