溶血尿毒綜合徵
...缺陷病如無丙種球蛋白血癥及先天性胸腺發育不全等。(3)家族遺傳性:本病爲常染色體隱性或顯性遺傳,發生於同一家族或同胞兄弟中,國內曾有同胞經組弟三人發病的報道。(4)藥物:如環胞素、絲裂黴素及避孕藥。(5)其他:如...
疾病腎性失鎂
...低鉀血癥,本型功能缺陷可能在遠曲小管。本症兩型均有家族性,是一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病。症狀體徵本症主要臨牀表現爲低血鎂,尿鎂排量增多,可伴氨基酸尿、糖尿,腎性失鉀與失鈣,由於低鎂血癥而致神經肌肉...
疾病;腎臟內科膀胱嗜鉻細胞瘤切除術
...Sipple劃分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型。如此複雜的發病現象,顯然與家族性遺傳有關,是胚胎神經嵴細胞分化發育紊亂所致的結果(圖7.1.4.2.2-0-1~7.1.4.2.2-0-6)。瘤細胞可以是惡性癌——嗜鉻母細胞瘤,也可以是良性腺瘤。腎上腺髓質細胞...
手術微病毒B19 感染性風溼病
...細胞內可見有邊緣性細胞內包涵體。其他溶血性貧血如α-地中海貧血、β-地中海貧血、自身免疫性溶血性貧血、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症、遺傳性球形紅細胞增多症及鐵幼粒細胞性貧血等感染B19後均可發生一過性再障危象。(2)...
疾病;風溼免疫科孕中期檢查
...6)在妊娠早期的時候,有過有害物質的接觸史。(7)有家族史。孕婦本身雖然沒有既往的情況,但是確實有明確的家族史,第一次懷孕就應該做唐氏篩查。如何看篩查結果:(1)AFP(甲胎蛋白)AFP是胎兒的一種特異性球蛋白,...
化驗及醫學檢查噬血綜合徵
...體感染也有報道。結締組織病、X伴性淋巴增生綜合徵、家族性嗜紅細胞性淋巴細胞增生症、亞急性細菌性心內膜炎、風溼病、白血病、惡性淋巴瘤、骨髓轉移癌及獲得性免疫缺陷綜合徵以及脾臟切除後、酗酒等都有報道。也可...
疾病;感染內科;綜合徵白細胞黏附分子缺陷Ⅱ型
...要使孕婦加強營養,及時治療一些慢性病。2.遺傳諮詢及家族調查雖然大多數疾病不能確定遺傳方式,但對確定了遺傳方式的疾病進行遺傳諮詢是很有價值的。如果成人有遺傳性免疫缺陷病將提供他們子女的發育危險性;如果一...
疾病;兒科滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵
...。遺傳因素:約1/3的病人HLA-B27陽性。在SAPHO綜合徵病人的家族中,有掌蹠膿皮病的佔14%,有銀屑病患者的佔19%,有痤瘡的佔5%。發病機制:目前滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵的發病機制還不很清楚,可能與HLA-B27...
疾病血清丁醇提取碘
...意義:(1)升高:甲狀腺功能亢進症、急性甲狀腺炎、家族性甲狀腺素結合球蛋白增多症、病毒性肝炎、妊娠、藥物影響(含碘藥物)。(2)降低:甲狀腺功能減退症,甲狀腺摘除術後、家族性甲狀腺素結合蛋白減少症、垂體...
化驗及醫學檢查;激素類測定;甲狀腺激素測定無先兆的偏頭痛
...生器。(3)5-羥色胺能神經元異常學說:5-HT能神經元家族廣泛地分佈於腦中,許多有效抗偏頭痛藥可作爲中樞性5-HT受體節抗劑或部分激動劑起作用。偏頭痛急性發作期血小板中5-HT減少而尿中5-HT增多,利血平耗竭5-HT能...
疾病;神經內科