青酶胺
...遷延性肝炎、硬皮病、特發性肺纖維變性等疾病。常用量口服每次250mg,2~4/d。本藥口服吸收40%~57%,血漿半衰期約爲60~90min,排泄較快,攝入量的80%在24h內排出。本藥損害多系統及出現過敏反應。青酶胺中毒:青酶胺常用量...
特殊解毒藥物;西藥中毒;抗豆狀核變性藥;金屬元素絡合劑維拉帕米
...但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥阿昔莫司
...糖耐量,降低空腹血糖15%左右。阿昔莫司的藥代動力學:口服吸收迅速。服藥後2h左右可達血漿峯濃度,不與血漿蛋白結合,半衰期爲2h。在體內無顯著代謝,基本上均以原形從尿中排泄。阿昔莫司的適應證:高脂蛋白血高脂蛋...
循環系統藥物;煙酸類藥;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物野冬青果
...上可治療糖尿病。實驗證明,種子的醇提取物給雄性家兔口服,有降血糖作用,其強度與D860(Tolbutamide)相似而稍弱。對四氧嘧啶性糖尿病大鼠口服種子醇提取物(與注射四氧嘧啶同時或後5天口服)7-27天,可降低血糖至正常,...
中醫學;中藥學;中藥材羅沙斯托
...引起的黏膜損傷。羅沙前列醇的藥代動力學:羅沙前列醇口服後較易吸收,約3h可達血藥峯值,在體內分佈迅速且廣泛。t1/2約爲4.8h,體內代謝安全。羅沙前列醇的適應證:用於胃潰瘍及十二指腸潰瘍,慢性胃炎及十二指腸炎,...
羅沙爾
...引起的黏膜損傷。羅沙前列醇的藥代動力學:羅沙前列醇口服後較易吸收,約3h可達血藥峯值,在體內分佈迅速且廣泛。t1/2約爲4.8h,體內代謝安全。羅沙前列醇的適應證:用於胃潰瘍及十二指腸潰瘍,慢性胃炎及十二指腸炎,...
雙香豆乙酯
...藥劑型:50mg。雙香豆乙酯的藥理作用:雙香豆乙酯屬於口服香豆素抗凝藥,參見華法林。雙香豆乙酯的藥代動力學:口服易吸收,99%與血漿蛋白結合。血漿t1/2約爲2~3.5h。僅少量出現在乳汁中,全部在體內代謝。服藥後24h作用...
血液系統藥物;抗凝血藥;藥物凡拉帕米
...但作用較硝苯地平及地爾硫弱。維拉帕米的藥代動力學:口服後吸收完全,Cmax爲30~45min,血漿中90%與血漿蛋白結合,半衰期爲3~7h。靜脈注射後1~2min起效,Cmax爲10min,肝內代謝,20%從腎排泄。維拉帕米的適應證:1.口服用於控...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;鈣通道阻滯劑;西藥中毒;心血管系統用藥米索
...者禁用。劑量:在服用米非司酮40~48小時後,單次飯前口服米索前列醇600μg。標示量:類別:終止早孕藥。與米非司酮序貫合併使用,可用於終止停經49天的早期妊娠。製劑:在服用米非司酮40~48小時後,單次飯前口服米索前...
那拉曲坦
...壓,但與輕微的劑量依賴性心動過緩有關。那拉曲坦具有口服生物利用度高、消除半衰期長、藥物耐受性好的特點。那拉曲坦的藥代動力學:那拉曲坦口服後60min起效,單次口服藥效可維持24h,達峯時間(Tmax)爲2~3h。成人單次...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物