硫酸嗎啡控釋片
...,依法檢查(中國藥典1995年版二部ⅪH),應符合規定。細菌內毒素取本品,以細菌內毒素檢查用水稀釋40倍後,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪE,同時做供試品陽性對照一管),每1ml稀釋液中含內毒素量應小於0.06EU其他...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分磷酸鈉鹽注射液
...品1ml,加鹽酸滴定液(0.05mol/L)5ml,pH值應爲5.8~6.6。 細菌內毒素取本品適量,以細菌內毒素檢查用水稀釋100倍後,依法檢查(附錄ⅪE),每1ml中稀釋液中含內毒素量不得過3Eμ。 其他 應符合注射劑項下有關的各項規定...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部紫杉醇注射液
...分別連續進樣3次,計算校正因子和供試品的乙醇含量。細菌內毒素取本品,用注射用水適當稀釋,使用靈敏度爲0.06Eu·ml-1的鱟試劑(照中國藥典1995年版二部附錄ⅪE)檢查,每1mg紫杉醇含細菌內毒素應小於0.4Eu。其他應符合注射...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分食品中的危害
一、危害的定義:食品供人類消費時引起損傷或致病的生物學、化學和物理的特性。生物學:細菌、病毒、寄生蟲化學:天然存在的化學物質添加的化學物-食品添加劑外來或偶然添加的化學物質物理:玻璃、金屬等損傷:口腔...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範鹽酸雙半胱乙酯
...測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲3.5-5.0。細菌內毒素取本品1瓶,用細菌內毒素檢查用水5ml溶解,並用細菌內毒素檢查用水稀釋30倍後,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪE),每1瓶含細菌內毒素量應小於37.5Eu...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分醫學微生物學-緒論複習題
...菌B.幽門螺桿菌C.埃博拉病毒D.傷寒桿菌E.阮粒10.關於在微生物學發展史上作出重要貢獻的科學家及其所作出的貢獻,下列哪項敘述是錯誤的A.巴斯德首次研製出狂犬病疫苗B.柯霍先後分離出炭疽桿菌、結核桿菌和霍亂弧菌C.伊凡諾...
醫源資料庫;醫源習題集;醫學微生物學轉基因食品的危害和檢測及評價
...些微量豆粉中2%爲轉基因成份。三是生物芯片,上海細胞生物學研究所(1999)研製成功生物芯片的初級形式“cDNA陣列”,用於檢測生物樣品中基因表達譜的改變。有一種不成熟的生物芯片在15分種完成了1.6萬個鹼基對的測定,96...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例志賀氏菌屬及檢驗
...。在幼兒可引起急性中毒性菌痢,死亡率甚高。 一、生物學性狀 志賀氏菌屬細菌的形態與一般腸道桿菌無明顯區別,爲革蘭氏陰性桿菌,長約2-3μm,寬0.5-0.7μm。不形成芽胞,無莢膜,無鞭毛,有菌毛。DNA的G+C爲49-53克分...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例雙半胱氨酸
...法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪH),應符合規定。細菌內毒素取本品,以細菌內毒素檢查用水5ml溶解後,再稀釋10倍,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪE),每1ml稀釋液中含內毒素量應小於1.5EU。其他應符合注射劑項...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分細菌纖維素產業化長路漫漫
在生物醫用材料中,細菌纖維素成爲國際生物醫用材料研究的熱點。但受制於成本高、產量低、技術轉化脫節的阻礙,細菌纖維素在醫用材料製品中卻遲遲未能實現規模產業化。資料顯示,生物醫用材料產品約佔醫療器械市場的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關