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原位肝移植的臨牀探討
...變7例,血色病8例,Wilson病6例,原發性硬化性膽管炎4例,Budd-Chiari綜合徵4例,類癌肝轉移3例。因移植肝原發性無功能(PNF)、動脈及門靜脈血栓、急性排斥反應、膽道併發症等而行再移植術16例次。 供肝選擇標準爲:無肝、腎功能不良...
合作平臺；醫學論文；外科論文；移植學 -
腦裂畸形的CT及MR診斷分析
【摘要】目的探討腦裂畸形的影像學診斷價值。方法回顧性分析20例腦裂畸形的CT、MR表現及相關的臨牀資料。結果20例腦裂畸形中共檢出27條裂隙，融合型12條，分離型15條。表現爲橫貫大腦半球全層的橫行裂隙，邊緣襯有灰質，...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2007年第4卷第3期 -
原發性肝癌多發靜脈癌栓血行轉移右心房致猝死1例
...向上延伸至下腔靜脈，在肝靜脈或下腔靜脈阻塞形成Budd-chiari綜合徵，發現爲肝臟瀰漫性腫大，有觸痛，張力性腹水，腹壁靜脈曲張以及雙下肢嚴重的凹陷性水腫。另在肝外轉移中，轉移到肺的可達半數，其次爲腎上腺、骨、主...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代內科學雜誌；2007年第4卷第5期 -
兒童復拇畸形WasselⅣ型的新分型及治療體會
【摘要】［目的］闡述兒童先天性復拇畸形WasselⅣ型的新分型和治療方法。［方法］對本院2005年8月～2008年1月治療的73例80拇先天性復拇畸形進行回顧性分析統計，男性45例（62%），女性28例（38%）；平均年齡1.83歲。對病例作Wasse...
醫源資料庫；在線期刊；中國矯形外科雜誌；2009年第17卷第9期 -
積水型無腦畸形的CT診斷
積水型無腦畸形的CT診斷(pdf)積水型無腦畸形（Hydranencephaly）又稱水腦畸形，是一組較少見的嬰幼兒先天性腦發育畸形，在新生兒中發病率爲0.05‰～2‰［1,2］。本文收集了1995年9月～2006年6月我院12例CT診斷積水型無腦畸形患兒的...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2006年第3卷第10期 -
積水型無腦畸形CT診斷2例
【關鍵詞】無腦畸形;積水型;CT 1病歷摘要 病例1，男，3個月，患兒孕足月，順產，近2月來頭顱呈漸進性增大，驚厥、嘔吐而就診。查體：前囟飽滿，叩診頭顱時破壺音明顯。臨牀考慮有腦積水行頭顱CT檢查。病例2，男，2個...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2010年第7卷第4期 -
一次性切開治療肛門直腸周圍膿腫的體會
...不全失禁，有少量分泌物自疤痕溝處溢出。3討論 自Chiari（1878年）發現肛門腺，Eisenharmmer（1958年）、Parks（1961年）等闡明肛門腺是肛周膿腫形成的主要原因後，正確查找和處理原發病竈，即感染的肛竇—內口是手術成功的關...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第10期；臨牀醫學 -
功能失調性子宮出血的中西醫治療
...不宜使用激素，恐其產生抑制和依賴作用，另有出現Budd-Chiari綜合徵的報道。應該通過加強營養，非經期體育鍛煉及精神心理調整。藥物治療可選用當歸片，物美價廉，適用於青春期月經不調諸證。對於出血量多及淋漓不淨者，...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2005年第3卷第18期 -
房室管畸形
【概述】房室管畸形曾稱爲心內膜墊缺損，第1孔型缺損，房室共道，或原發孔缺損是第1隔與心內膜染髮育不全形成的一系列先天性心臟畸形。主要病變是房室環上、下方心房和心室間隔組織部分缺失，且可伴有不同程度的房室...
求醫問藥；疾病手冊；心臟外科 -
胎兒房室間隔缺損超聲診斷的探討與分析
...聲像，並依此徵象可將其檢出。AVSD多合併嚴重的大血管畸形和心外畸形或染色體異常，所以大血管畸形、心外畸形、染色體異常的檢出也是非常重要的。在胎兒AVSD的產前診斷中仍然存在誤診、診斷時間過晚等問題，值得引起注...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2007年第5卷第9期