抗抑鬱類選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑知多少
選擇性5-羥色胺重吸收抑制劑(SSRI)是近年來廣泛使用的處方抗抑鬱藥物,其通過抑制5-羥色胺重攝取進入突觸前細胞而增加突觸間隙5-羥色胺的水平。SSRIs是應用“合理藥物設計”發現的第一類精神病藥品。“合理藥物設計”是...
藥品天地;專業藥學;藥學研究地塞米松與恩丹司瓊伍用預防剖宮產術後噁心、嘔吐
...抑制中樞前列腺素的合成和(或)影響中樞神經系統5-羥色胺的代謝有關[3,4]。恩丹司瓊是新型強效、高選擇性5-羥色胺3(5-HT3)受體拮抗藥,有強大的抗吐效應,恩丹司瓊可阻斷由5-HT3作用於中樞的極後區和外周的小腸壁內...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第2期5種新型抗抑鬱藥
...紀80年代末出現的一類新型抗抑鬱藥。它們屬於選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),具有共同的藥理作用,抑制5羥色胺突觸前膜的再攝取,進而提高突觸間隙的5羥色胺濃度,達到抗抑鬱作用。由於這些特點,SSRIs在保持了經典...
藥品天地;專業藥學;藥學研究5種新型抗抑鬱藥
...紀80年代末出現的一類新型抗抑鬱藥。它們屬於選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),具有共同的藥理作用,抑制5羥色胺突觸前膜的再攝取,進而提高突觸間隙的5羥色胺濃度,達到抗抑鬱作用。由於這些特點,SSRIs在保持了經典...
藥品天地;專業藥學;藥學研究5種新型抗抑鬱藥
...紀80年代末出現的一類新型抗抑鬱藥。它們屬於選擇性5羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs),具有共同的藥理作用,抑制5羥色胺突觸前膜的再攝取,進而提高突觸間隙的5羥色胺濃度,達到抗抑鬱作用。由於這些特點,SSRIs在保持了經典...
藥品天地;專業藥學;藥學研究氟哌利多、地塞米松聯合應用防治曲馬多術後鎮痛併發噁心、嘔吐
...米松可有效減少術後噁心嘔吐發生率,這可能與抑制5-羥色胺的產生和釋放有關,也可能與改變血腦屏障對血清蛋白的通透性、降低血液中的5-羥色胺作用於大腦化學催吐感覺區的濃度有關。而氟哌利多具有中樞多巴胺、5-HT受體...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第5期住院老年病人中器質性精神障礙的臨牀分析(附13例報告)
...其藥理作用類似於氯氮平的非典型抗精神病藥,對5—羥色胺2A/2C,多巴胺D1/D2、D4及M1、α1以及H1受體具有高度親和力,且選擇性作用於中腦邊緣多巴胺能通路,有效改善精神病理學的各個方面。奧氮平治療老年期精神障礙,用藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第11期住院老年病人中器質性精神障礙的臨牀分析(附13例報告)
...其藥理作用類似於氯氮平的非典型抗精神病藥,對5—羥色胺2A/2C,多巴胺D1/D2、D4及M1、α1以及H1受體具有高度親和力,且選擇性作用於中腦邊緣多巴胺能通路,有效改善精神病理學的各個方面。奧氮平治療老年期精神障礙,用藥...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第19期奇曼丁對骨創傷患者急性疼痛的治療作用
...阻斷痛覺上行傳導;其二是具有抑制單胺類神經遞質(5-羥色胺和腎上腺素)在脊髓突觸間的重攝取作用[4],加強痛覺下行抑制。這兩種作用機制在發揮鎮痛效應時相互協同,增加療效[5,6]。又因其具有獨特的緩釋、控釋技...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第18期;論著美科學院首次研究發現雌激素受體可抑制暴飲暴食
...州兒童醫院的研究人員首次發現,雌激素能觸發大腦5-羥色胺神經元,抑制雌性小鼠的暴飲暴食。該研究發表在《臨牀研究》雜誌上。暴飲暴食一般是指一些人,在非常短的時間內,毫無節制,又猛又急地吞食大量食物。通常人...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息