甲磺吡脲
...有益。格列齊特的藥代動力學:口服由胃腸道迅速吸收,血漿藥物濃度達峯時間爲3~4h,其作用可維持24h,血漿蛋白結合率爲94.2%,血漿半衰期爲10~12h,口服後主要在肝臟代謝,代謝物無活性,約有60%~70%經尿排泄,10%~20%隨...
消化系統藥物;內分泌系統藥物;糖尿病及胰島疾病用藥物;降血糖藥;西藥中毒;代謝用藥喹唑嗪
...完全(95%),2~3小時後血藥濃度達峯值,生物利用度65%。血漿蛋白結合率95%。經肝代謝,約50%。t1/2約11小時。適應症:可用於高血壓。用法用量:開始時,口服,1日1次0.5mg,根據情況可每1~2周逐漸增加劑量至1日2mg,然後再增量...
鹽酸硝西泮
...腸道吸收,口服後1~2h血藥濃度即達峯值;吸收後廣泛與血漿蛋白結合,主要經肝內代謝爲無活性的產物,排泄於尿中,少量經糞便排泄,乳汁中僅含微量,t1/221~25小時。適應症:用於各種失眠,亦可治療癲癇,尤其對陣攣性...
YM-09330
...孢替坦的藥代動力學:口服吸收差。單劑量1g或2g肌注,血漿藥物濃度達峯值時間爲1h,血漿藥物峯濃度爲42μg/ml或90μg/ml,高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注,平均血藥濃度爲140~250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注,血藥濃度爲270...
BB
...。緩衝鹼反映機體酸鹼失衡總的緩衝能力。由於緩衝鹼受血漿蛋白質和血紅蛋白的影響,因此不能確切反映代謝酸和鹼的內部穩定情況。抽動脈血,用血氣分析儀測定。檢查名稱:緩衝鹼別名:BB分類:血液生化檢查血氣分析緩...
呼吸科;血液生化檢查;化驗及醫學檢查;血氣分析P-55
...定。羥孕酮的藥代動力學:大鼠肌內注射羥孕酮後,體內血漿半衰期爲10天左右,在注射局部的滯留可維持40天左右。人口服後吸收達90%,血漿蛋白結合率爲80%~90%,表觀分佈容積爲5l/kg。血漿半衰期爲2~11h,平均爲4h。體內局部...
尼氟滅酸
...動力:口服後迅速自胃腸道吸收,約1h血藥濃度達峯值,血漿t1/2爲3~4h。主要在肝臟代謝,以代謝物形式自腎臟排泄。直腸給藥,本品經特異性酯酶作用後釋放,血藥濃度較口服爲高,且持續時間長。適應症:用於風溼性關節炎...
雅馬替坦
...孢替坦的藥代動力學:口服吸收差。單劑量1g或2g肌注,血漿藥物濃度達峯值時間爲1h,血漿藥物峯濃度爲42μg/ml或90μg/ml,高血濃度可持續較長時間。單劑量1g靜注,平均血藥濃度爲140~250μg/ml。單劑量2g靜脈滴注,血藥濃度爲270...
氟苯達唑
...製作用。藥代動力:本品口服幾乎不被胃腸道粘膜吸收、血漿中藥物含量不到口服劑量的0.1%,3d內可有原藥的80%由糞便排出。適應症:主要用於抗蛔蟲、鉤蟲、鞭蟲、曉蟲、絛蟲、棘球蚴、囊尾蚴等,療效較好,亦可用於糞...
羥孕酮
...定。羥孕酮的藥代動力學:大鼠肌內注射羥孕酮後,體內血漿半衰期爲10天左右,在注射局部的滯留可維持40天左右。人口服後吸收達90%,血漿蛋白結合率爲80%~90%,表觀分佈容積爲5l/kg。血漿半衰期爲2~11h,平均爲4h。體內局部...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物