西酞普蘭與米氮平治療老年期抑鬱症對照研究
...最強的藥物,國內外已廣泛用於治療抑鬱症[1]。米氮平是去甲腎上腺素(NE)能和特異性5-HT能抗抑鬱劑(NaSSA)。 1資料與方法0.05)。 1.2方法西酞普蘭起始量10mg/d,5~7天加至20~30mg/d,每天早晨頓服。米氮平起始量15mg/d,5~7天...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期舍曲林與馬普替林治療腦梗死後抑鬱對照研究
...4]共同參與發病,PSD的生化機制可能與大腦損害所致的去甲腎上腺素(NE)和5-羥色胺(5-HT)之間的平衡失調有關。舍曲林是強力、高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,主要控制突觸前膜對5-HT的再攝取,提高神經細胞突觸間隙5-HT的濃度,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第21期靜脈滴注西酞普蘭對神經性厭食症患者神經內分泌的影響
...(MEDcyber.com)11月22日消息--雖然既往已有許多關於探討5-羥色胺活性與進食障礙性疾病相關性的研究,但結果並不一致。西酞普蘭(Citalopram)作爲一種高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑是近期被應用最廣的、評價5-羥色胺生理學...
行業資訊;臨牀快報;神經科老年腦卒中後抑鬱臨牀療效觀察
...數研究認爲PSD的發病機制爲[2]:(1)可能與大腦損害引起去甲腎上腺素和5-羥色胺之間的平衡有關。卒中後其通路受到損害,導致神經遞質的相關功能低下而引起抑鬱。從解剖上講,去甲腎上腺能神經元和5-HT能神經元位於腦幹,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第9期抑鬱症的生物學病因學研究進展
...假說,認爲抑鬱症是及腦中單胺遞質[腎上腺素(NE)和5羥色胺(5-HT)]功能不足,理由是利血平耗竭中單胺可以引致抑鬱。很多抗抑鬱藥,不論是減少單胺降解的單胺氧化酶抑制劑(MAOI),還是抑制單胺再攝取的三環類抗抑鬱...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生理學5-HT1A受體的作用及其臨牀意義
【關鍵詞】5-HT1A受體 5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)是近十餘年臨牀廣泛應用的抗抑鬱劑,有療效好、不良反應輕和服藥簡便等多方面的優點,但在應用過程中也有起效較慢的缺點,特別是在抑鬱症狀嚴重需儘快解除時更顯得...
醫源資料庫;在線期刊;四川精神衛生;2006年第19卷第3期抗抑鬱劑臨牀療效及應用情況分析
...其他組。 3討論 抑鬱症狀的產生與中樞5羥色胺和去甲腎上腺素及受體功能低下有關,因此,調節中樞5羥色胺和去甲腎上腺素遞質及受體的功能成爲治療抑鬱症的重要手段,從臨牀觀察角度,TCA雖療效肯定,但副作用較大...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第13期度洛西汀與阿米替林治療抑鬱症的臨牀療效分析
...度洛西汀阿米替林抑鬱症 度洛西汀是具有5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取雙重抑制作用(SNRIs)的新型抗抑鬱藥。爲了解度洛西汀對抑鬱症的臨牀療效和不良反應,採用度洛西汀與阿米替林進行對照研究,現報道如下: 1臨...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期文拉法辛的臨牀應用
...):696-697. [3]袁勇貴,張石寧.文拉法辛對選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑治療無效的抑鬱症患者的療效[J].中華精神科雜誌,2005,38(1):27-29. [4]白錄東,談明剛.文拉法辛與氟西汀治療伴焦慮症狀的重型抑鬱症療效...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第12期認識K粉劉學良
...管擴張。氯胺酮對心血管系統的興奮效應是由氯胺酮阻滯去甲腎上腺素的再攝取(包括攝取Ⅰ和攝取Ⅱ)介導的;同時還可引起交感神經節釋放去甲腎上腺素。2.3呼吸系統作用臨牀劑量的氯胺酮注射緩慢,對呼吸影響輕微,很快...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;藥物臨牀