碘普羅胺注射液
...鹽和碘肽鹽遠爲優越;而因其滲透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...鹽和碘肽鹽遠爲優越;而因其滲透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...鹽和碘肽鹽遠爲優越;而因其滲透性低,造成的疼痛也比後者爲輕。故可推論碘普羅胺在選擇性周圍動脈及腦動脈造影的應用上,改善了臨牀耐受性。毒理作用:急性毒性試驗結果顯示,靜注碘普羅胺300mgI/ml的小鼠的LD50爲73.1g/kg...
藥品說明書鹽酸妥拉唑啉片
...10H12N2·HCl分子量:193.67【性狀】本品爲糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】藥理作用本品爲短效a阻製劑。對a體的阻斷作用比酚妥拉明弱,通過擴張外周血管而降壓,但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力...
藥品說明書普伐他汀鈉片
...中的合成從而抑制LDL-C的生成。【藥代動力學】本品口服後迅速吸收。本品經首過效應到達肝臟,肝臟是膽固醇合成、LDL-C清除的主要器官,也是本品發揮作用的主要部位,血中藥物約50%與血漿蛋白結合,本品通過肝、腎兩條途...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...】本品適用於各種重度疼痛的止痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、急腹痛、痛經、晚期癌症疼痛,包括使用嗎啡、哌替啶無效的劇痛。【用法用量】舌下含化。常用劑量,每次20~40mg,視需要可於3~4小時後重複給藥。極量,每...
藥品說明書氨茶鹼注射液
...微利尿作用。【藥代動力學】在體內氨茶鹼釋放出茶鹼,後者的蛋白結合率爲60%。T1/2新生兒(6個月內)>24小時,小兒(6月以上)3.7小時±1.1小時,成人(不吸菸並無哮喘者)8.7小時±2.2小時,吸菸者(一日吸1-2包)4-5小時。本...
藥品說明書注射用奧美拉唑鈉
...效地抑制胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽鹼及食物、刺激迷走神經等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽鹼或H2受體阻斷劑影響的部...
藥品說明書注射用普魯卡因青黴素
...發揮殺菌作用。【藥代動力學】普魯卡因青黴素肌內注射後,青黴素徐緩釋放並被吸收。成人肌內注射30萬單位,血藥峯濃度(Cmax)2小時到達,約爲1.6mg/L,24小時後仍可測得微量。出生1周內新生兒按體重肌內注射5萬單位/Kg後,2~...
藥品說明書;抗感染藥注射用苯唑西林鈉
...滴注苯唑西林0.25g,滴注結束時血藥濃度爲9.7mg/L,2小時後爲0.16mg/L。出生8~15日和20~21日的新生兒肌內注射20mg/kg後,血藥峯濃度分別爲51.5mg/L和47.0mg/L。苯唑西林蛋白結合率爲93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可...
藥品說明書;抗感染藥