複方加味牽正合劑的鑑別方法
...0ml,2次),轉移至具塞瓶中超聲提取30min,過濾,濾液加乙醚15ml萃取2次,合併萃取液,濃縮定容於1ml備用;另稱取防風藥材2g,剪碾成粗粉,加乙醚10ml,超提2次各30min,過濾、合併濾液,濃縮定容於1ml作爲藥材對照品備用,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文麻黃鹼
...水後熔點升高到40°。1g溶於約20ml和0.2ml乙醇,溶於氯仿、乙醚及油。鹽酸鹽:斜方針狀結晶,熔點216~220°,[α]↑25↓D-33°~35.5°)(C=5).1g溶於3ml水、14ml乙醇。幾乎不溶於乙醚及氯仿[成分分類]生物鹼類[藥理作用]對中樞神經系統的作用...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分高效液相色譜法監測環孢素A的全血濃度
...北製藥集團提供,含量99.5%;甲醇爲色譜純、鎢酸鈉、乙醚、正己烷均爲分析純。CsA貯備液:精密稱取CsA標準品20mg,加甲醇溶解並定容至100ml,得200μg/ml的CsA儲備液。CsA標準液:精密量取CsA貯備液5ml,分別用甲醇稀釋至50ml和200ml...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定人血漿中氨溴索濃度
...中氨溴索濃度的反相高效液相色譜法。方法:血漿樣品用乙醚提取,醚層經0.01mol.L-1鹽酸提取後進樣,色譜柱爲ResolveC184.6mm×250mm(5μm),流動相爲乙腈-甲醇-0.01mol.L-1pH7.0磷酸鹽緩衝液-四氫呋喃(350∶350∶275∶25),流速1.5mL.min-1,檢...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文維生素A測定法
...0ml分數次洗滌,洗液併入分液漏斗中,用不含過氧化物的乙醚振搖提取4次,每次振搖約5分鐘,第一次60ml,以後各次40ml,合併乙醚液,用水洗滌數次,每次約100ml,洗滌應緩緩旋動,避免乳化,直至水層遇酚酞指示液不再顯紅色...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄一年生桔梗質量研究初探
...層析硅膠G(青島海浪硅膠乾燥劑廠製造),無水乙醇、乙醚均爲分析純。 2方法與結果 2.1紅外光譜鑑定C、D兩種不同產地過100目篩的桔梗粉末在60℃恆溫乾燥4h後,分別取0.5~1.0mg樣品與大約100mg乾燥的粉末狀溴化鉀壓片,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2005年第1卷第1期鹽酸哌替啶注射液
...稀釋成5ml,加碳酸鈉試液2ml,振搖,即生成油滴狀物;用乙醚提取2次,每次10ml,合併乙醚液,濾過,濾液中加鹽酸5滴,蒸去乙醚,殘渣在105℃乾燥1小時,依法測定(附錄ⅥC),熔點爲184~189℃。 (2)本品顯氯化物的鑑別反...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部馮了性風溼跌打藥酒
...明顯增強。 (3)取本品30ml,蒸去乙醇,濃縮至約2ml,加乙醚10ml與濃氨試液1ml,密塞,放置2小時,時時振搖,分取醚層,加鹽酸1滴,揮去乙醚,加甲醇2ml,濾過,濾液作爲供試品溶液。 另取鹽痠麻黃鹼對照品,用甲醇製成每...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部高效液相色譜法測定犬血漿和小鼠組織、體液中的紫杉醇
...和小鼠組織、尿和糞中紫杉醇的HPLC檢測法。生物樣品用乙醚提取後在C18柱上以0.01mol/L磷酸二氫鈉-甲醇(40∶60,pH=4.3)爲流動相,安定爲內標,檢測波長爲233nm條件下進行檢測。線性範圍爲18.7~3600μg/L,最低檢測濃度爲10μg/L。紫杉...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法測定藥用奧扎格雷納原料中4種有機溶劑殘留量
...氣,柱溫爲60℃,測定了奧扎格雷納原料中甲醇、乙醇、乙醚和丙酮的殘留量。結果4種有機溶劑完全分離,在所考察範圍內線性關係良好,加樣回收率均得到滿意結果。結論本實驗建立的方法靈敏、準確,適用於奧扎格雷納中有...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期