離子交換法從發酵液中提取L-異亮氨酸
... 2-3樹脂的預處理 陽離子交換樹脂依次用20%NaCl、2mol/LNaOH、2mol/LHCl浸泡洗滌,最後浸泡於去離子水中備用。 2.4分析方法 L-異亮氨酸和L-丙氨酸含量的測定採用紙色譜定量分析法。即將待測液點樣於新華3號層析...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例NCN滴鼻液的研製及質量控制
...酸溶液(1mol/L)2ml,在水溶中加熱10min,加氫氧化鈉液(2mol/L)2ml與2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水溶中加熱5min,冷卻後,加對二甲氨基苯甲醛試液1ml,即顯櫻桃紅色。2.3.2撲爾敏取本品2ml,加稀硫酸數滴,加高錳酸鉀試液,紅色即...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第4期;藥物臨牀液相色譜/質譜大氣壓化學電離源鑑定深海魚油中長鏈不飽和脂肪酸
...配製準確稱取定量脂肪酸標品,用光譜純乙腈配成1.0×10-2mol/L的溶液(長鏈脂肪酸需加入少量DMF作爲助溶劑)。稱取0.0404g的1,2苯並3,4二氫咔唑9乙基苯磺酸酯用DMF定容至10mL,濃度爲5.0×10-2mol/L。相應低濃度的衍生試劑(5.0×10-3mol/L)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硫酸慶大黴素緩釋片
...12.4g,磷酸13.5ml,加水約300ml使溶解,用氫氧化鈉溶液(2mol/L)調節pH值至4.0,用水稀釋至1,000ml)至30ml,搖勻,立即使用。3ml,密塞,搖勻。水浴沸煮25分鐘,冷至室溫,照分光光度法(中國藥典1990年版二部際錄24頁),在356nm的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分硝酸甘油控釋口頰片
...對氨基苯磺膠0.25g和N一鹽酸萘乙二胺0.1g,溶於酸酸溶液(2mol/L)100ml中,即得。新鮮配製,避光保存)2ml,並用水稀釋至刻度,搖勻,放置1小時後,照分光光度法(中國藥典1985年版附錄20頁)在523nm波長處分別測定吸收度,計算...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分依替膦酸二鈉
...燒至灰白色,在700℃熾灼1小時,放冷,殘渣加鹽酸液(2mol/L)5ml,攪拌,加酚酞指示液0.1ml,用濃??溶液中即至微紅色,滴加冰醋至紅色消褪,再多加0.5ml,加水至20ml,搖勻,即得,供試品溶液。對照品溶液的製備取標準鉛溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分頭孢氨苄緩釋膠囊
...5mg),加1%醋酸溶液5滴,1%硫酸銅溶液2滴與氫氧化鈉液(2mol/L)1滴,應顯橄欖色。 檢查:水分取內容物,照水分測定法(中國藥典1990年版二部附錄55頁第一法)測定,含水分不得過8.0%。溶出度取本品,照溶出度測定法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硝苯地平控釋片
...亞鐵試滴1ml,硫酸液(1.5mol/L)1滴與甲醇制氫氧化鉀液(2mol/L)1ml,強力搖振,沉澱由暗綠色轉爲棕色。(2)取上述提取液1ml,加20%氫氧化鈉溶液2——3滴,振搖溶液顯橙紅色。 檢查:有關物質避光操作。取的細粉適量,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分單硝酸異山梨酯
...(2)取本品約20mg,置試管中,加高錳酸鉀的飽和硫酸(2mol/L)溶液5ml,振搖5分鐘,再分次加草酸少許至溶液顏色褪盡,再加二硝基苯肼溶液(取2,4-二硝基苯肼1.2g,加30%的高氯酸溶液50ml使溶解)5ml,即生成桔紅色沉澱。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸馬普替林
...100℃乾燥30分鐘)上,以異丁醇-乙酸乙酯-氫氧化銨液(2mol/L)(6∶3∶1)爲展開劑(層析缸底部放一盛有濃氨水4ml的小燒杯,加入展開刑並預先平衡1小時),展開後,取出,晾乾。將薄層板置濃鹽酸蒸氣中燻30分鐘,取出,置...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分