藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。第四章醫療機構的藥劑管理:第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。第二十三條醫療機構配製製劑,須經...
部門規章醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...、三類醫療器械生產企業質量體系考覈,均由所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門受理並組織考覈。國家規定的部分三類醫療器械,由所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門受理後,報國家藥品監督管理局,由國...
法規文件醫療器械註冊管理辦法
...監督管理部門提交備案資料。境內第二類醫療器械由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門審查,批准後發給醫療器械註冊證。境內第三類醫療器械由國家食品藥品監督管理總局審查,批准後發給醫療器械註冊證。進口第一...
部門規章;醫療器械醫療廢物分類目錄(2021年版)
拼音:yīliáofèiwùfēnlèimùlù(2021niánbǎn)基本信息:《醫療廢物分類目錄(2021年版)》由國家衛生健康委、生態環境部於2021年11月25日《關於印發醫療廢物分類目錄(2021年版)的通知》(國衛醫函〔2021〕238號)印發,要求各...
醫療機構管理;法規文件;醫療廢物麻黃素管理辦法(試行)
...產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。各省、自治區、直轄市藥品監督管理部門負責對本轄區麻黃素的生產、經營和使用進行監督管理,並參與出口管理。第二章生產管理第五條麻黃素及其單方製劑和供醫療配方用小...
法規文件傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試辦法
...;(四)遵紀守法,恪守職業道德,信譽良好;(五)在醫療機構中堅持臨牀實踐,能夠完成教學任務。第九條師承人員應當與指導老師簽訂由國家中醫藥管理局統一式樣的師承關係合同。師承關係合同應當經縣級以上公證機構...
法規文件藥品生產監督管理辦法
...品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作;省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品生產監督管理工作。第二章開辦藥品生產企業的申請與審批第四條開辦藥品生產企業,除應當符合國家...
法規文件保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...保險信息系統與基本醫保信息系統、醫療救助信息系統和醫療機構信息系統的對接。第二十一條保險公司應按照行業監管要求和有關規定,及時報送和提供大病保險相關報告、報表、文件、信息和資料。第二十二條開展大病保險...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...械發生重大質量事故的,應當在24小時內報告所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門,省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門應當立即報告國家食品藥品監督管理總局。第四章監督管理:第四十四條食品藥品監督...
部門規章;醫療器械;法規文件