第五章 配位化合物--第一節 配合物的基本概念
...F-,CL-,Br-,I-OH2O,RCOO-,C2O2-4(草酸根離子)NNH3,NO(亞硝基),NH2-CH2-CH2-NH2(乙二胺)CCN-(氰離子)SSCN-(硫氰根離子)(三)配位數 在內界裏,與中心離子的結合的配位原子的數目,叫做該中心離子的配位數。一般中心...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用化學鹽酸普羅帕酮膠囊
...mg),加乙醇4ml,使鹽酸普羅帕酮溶解,濾過,取濾液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉澱。 (2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(附錄ⅣA)測定,在210、248與304nm的波長處有最大吸收。 (3)取本品的內容物,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部甲巰咪唑
...約2mg,加水1ml溶解後,加氫氧化鈉試液1ml,搖勻,滴加亞硝基鐵氰化鈉試液3滴,即顯黃色;數分鐘後,轉爲黃綠色或綠色;再加醋酸1ml,即呈藍色。 (2)取本品的水溶液(1→200),加二氯化汞試液,即生成白色沉澱;但加三硝基...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部鹽酸普羅帕酮片
...加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉澱。 (2)取本品的細粉,加乙醇製成每1ml中含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照分光光度法(附錄ⅣA)測定,在210、248與304...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部鹽酸奧昔布寧
...置水浴上蒸乾,取殘渣量試管中,加乙醇3ml使溶解,加二硝基苯肼試液3ml,振搖,置水浴中煮沸1分鐘,即顯橙色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與鹽酸奧昔布寧對照品的圖譜一致(中國藥典1900年版二部附錄26頁)。(3)本品的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分提高HPLC檢測靈敏度的新方法
...了不同固定相導致速度差實現堆積的理論模型,並以2一硝基酚,對羥基苯甲酸甲酯和3一硝基酚爲模型化合物,進行了堆積現象研究。結果表明,不同固定相導致的速度差能實現堆積,進而顯著提高HPLC的檢測靈敏度。在本文考察...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例月桂氮??酮
...度運動 鑑別:(1)取5滴加乙醇2ml使溶解,加2,4-二硝基苯肼的乙醇飽和溶液1ml,加鹽酸1滴,置熱水浴中加熱5~10分鐘,取出冷卻後,加10%氫氧化鉀的乙醇溶液5ml,搖勻,靜置2分鐘,顯酒紅色。(2)紅外光吸收圖譜應與對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分3,5一二硝基水楊酸比色法測定紅毛五加中多糖的含量
...腐蝕性,給實驗操作帶來極大不便。本試驗採用3,5一二硝基水楊酸比色法(DNs法),以葡萄糖作爲對照品,通過測定總糖及還原糖的含量,計算出多糖含量。席法靈敏、穩定、重複性好,適用於含多糖類中藥的質量控制砑究。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毒理學新技術以及發展方向介紹
...的傳代細胞混合培養,由引入的原代細胞提供代謝酶。如硝基二甲基胺,用常規的細菌檢測系統顯示不出任何突變作用,但在細菌培養液中加入肝細胞抽提液後,顯示出很強的基因毒性。這些實驗也存在許多問題,如有些代謝物...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門毛細管膠束電動力學色譜(MECC)在藥物分析中的應用
...0.025mol/L硼砂-0.05mol/L磷酸緩衝液(pH7.0),拆分N-3,5-二硝基苯甲酰氨基酸異丙酯,N-4-硝基苯甲酰氨基酸異丙酯和N-苯甲酰氨基酸異丙酯手性對,分離度均較大。Nishi等用月桂酰牛磺膽酸鈉爲膠束劑,分析11種水溶性維生素,獲得...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文