毛細管電泳在藥物分析應用中的研究進展
毛細管電泳(CE)是20世紀80年代後期在世界範圍內迅速發展起來的一種分離分析技術。其分析應用的範圍極小,小至無機離子,大至生物大分子,都可以用CE來測定[1]。與近二十多年來一直作爲定性定量分離分析首選方法的高...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第6期八珍益母丸含量測定方法
...長230nm;柱溫30℃。樣品製備方法同藥典。陳勇川等高效毛細管電泳法測定八珍丸和八珍益母丸中芍藥苷的含量,採用BioFocus3000型毛細管電泳儀(美國Bio-Rad公司);融熔石英毛細管柱(未塗漬)50μm×50cm(有效分離長度45.5cm,河北永年光...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效毛細管電泳技術及其在中藥分析中的應用
...清洗,使柱的使用壽命縮短。近十幾年來發展很快的高效毛細管電泳(HighPerformanceCapillaryElectrophoresis,HPCE)是一種高效分離分析技術,它具有高效(每米理論塔板數在105以上)、快速(分析時間一般爲十幾分鍾至幾十分鐘)、進樣體積小(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文維C銀翹片的膠束動電毛細管色譜分析
摘 要:目的:用膠束動電毛細管色譜法測定維C銀翹片中撲熱息痛、撲爾敏、氯原酸和維生素C的含量。考察了不同條件下的電泳行爲。方法:以含40mmol.L-1脫氧膽酸鈉的20mmol.L-1硼砂溶液(pH9.11)爲運行緩衝液,毛細管有效長度爲55c...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬來酸依那普利及其製劑的含量測定方法
...爲15s,F高錳酸鉀=FH2SO4=2.3ml/min。測定波長525nm。陳海峯等用毛細管區帶電泳法測定複方馬來酸依那普利片的含量。儀器:SpectraPHORESIS1000毛細管電泳儀。內標:咖啡因。運行緩衝液爲20mmol/L硼砂-20mmol/L磷酸二氫鈉(4.9:5.1,pH8.6),分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例膠束電動毛細管色譜法同時測定當歸中阿魏酸和腺苷的含量
摘要:目的:採用膠束電動毛細管色譜法對當歸中的有效成分阿魏酸和腺苷同時進行含量測定。方法:採用熔融石英毛細管柱(50μm×66.5cm,有效長度58cm)作爲分離通道;以50mmol/L硼砂和10mmol/L去氧膽酸鈉並且含2%甲醇的溶液(pH9.6)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例六味地黃丸含量測定方法
...擇352nm爲測定波長,370nm爲參比波長。趙新峯等用膠束電動毛細管色譜法分離測定中藥材牡丹皮及中成藥六味地黃丸中丹皮酚的含量。定量採用內標法,選取蘆丁爲內標。Unimicro毛細管電泳儀(美國Hyperquan.Inc公司)。所用毛細管規格爲5...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例毛細管電泳法測定山藥中尿囊素的含量
來源:中國色譜技術網 摘要:目的探討毛細管電泳法測定山藥中尿囊素含量的可行性。方法採用實驗室組裝的毛細管電泳儀,未塗層石英玻璃毛細管(65cm×75μm,有效長度50cm),檢測波長210nm,重力進樣(10cm×5S),運行電壓15kV,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例四倍體板藍根中五種有機酸成分的毛細管電泳分離分析
摘 要 選擇毛細管區帶電泳分離模式,以肉桂酸爲內標建立了適合板藍根藥材中抗內毒素活性成分五種有機酸優化分離與定量分析的毛細管電泳方法。電泳分離條件:毛細管40cm×50μm,運行緩衝液pH9.5磷酸二氫鈉-硼砂(50mmol/L∶1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管區帶電泳法測定複方馬來酸依那普利片中兩組分含量
(山東省藥品檢驗所 濟南 250012)摘要 用毛細管區帶電泳法同時測定複方馬來酸依那普利片中兩組分含量。以咖啡因爲內標,20mmol/L硼砂—20mmol/L磷酸二氫鈉(4.9∶5.1,pH8.6)爲運行緩衝液,在7min內完成分離。馬來酸依那普利和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文