再生障礙性貧血轉化爲急性白血病1例
...轉來我院。查體:神志清,貧血貌,皮膚散在瘀斑,淺表淋巴結不大,胸骨無壓痛,心肺無異常,肝脾未捫及。實驗室檢查:RBC0.9×1012/L,Hb37g/L,WBC1.8×109/L,N0.53,L0.44,M0.03,PLT17×109/L,RET0.3%,多次骨穿均顯示有核細胞增生減...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第6期氟哌酸致可逆性骨髓抑制1例報告
...無貧血體徵。雙下肢及前胸皮膚可見散在的出血點,表淺淋巴結無腫大,肝、脾未觸及,無骨壓痛。實驗室檢查:尿常規正常。B超:肝、脾不大。末梢血象:WBC4500/L,Hb11.5g/L,RBC3.85×1012/L,PLT40×109/L。 疑診爲血小板減少性紫癜...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第1期;病例報告兒童感染相關性噬血細胞綜合徵37例臨牀分析
...早期診斷、早期治療能挽救該類病兒的生命。【關鍵詞】淋巴組織細胞增多症 嗜血細胞性 兒童 診斷 治療結果 INFECTIONASSOCIATEDHEMOPHAGOCYTICSYNDROMEINCHILDREN:ACLINICALANALYSISOF37CASES LIXIAOLING(DepartmentofPediatrics,TheAffiliatedHosp...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第2期環孢菌素A治療純紅細胞再生障礙性貧血臨牀療效觀察
...紅系祖細胞受損引起紅系細胞增生抑制而發生的一類貧血性疾病,本病臨牀較爲罕見,約佔再生障礙性貧血總數的3%,近年研究認爲其發生主要與機體免疫功能紊亂有關[1]。我院在1998年1月~2004年12月採用以環孢菌素A(CsA)爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第21期兄妹同患先天性再障2例報告
... 2討論 本病爲家族性,屬常染色體隱性遺傳性疾病,多於10歲內發病,男性多於女性,患者從小智力低下,體格發育差,逐漸出現發育停滯現象,全血細胞減少,網織紅細胞絕對值減少,遊離血紅蛋白F(HbF)增高,...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;病例報告小兒再生障礙性貧血
...要亦可輸白細胞或血小板。若有配型相合的供髓者,可做骨髓移植。其5年存活率約50%,較獲得性再障高。貧血緩解後,身長、體重、智力也有明顯好轉。獲得性再生障礙性貧血的治療:首先須去除病因,應仔細詢問病史,追溯...
求醫問藥;疾病手冊;兒科慢性再生障礙性貧血18年後患惡性組織細胞病1例
...4.2)×1012/L,WBC(3.1~4.8)×109/L,BPC28×109/L。住院期間肝脾及淋巴結不腫大,肝腎功能正常,酸溶血、熱溶血試驗(-),羅氏試驗(-)。1994年再次檢查,肝脾淋巴結均不腫大,繼續用左旋咪唑加康力龍,加服心得安治療,Hb維持在50~128g...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學胸椎原發套細胞型非何傑金淋巴瘤病例報告及文獻回顧
【關鍵詞】胸椎原發套細胞型非何傑金淋巴瘤原發於胸椎的套細胞型非何傑金氏淋巴瘤罕見,本院收治1例,現報告如下。1病例介紹患者男性,48歲,2007年10月開始出現胸背部疼痛,爲痠痛,疼痛可沿左側腰部放射至小腹,無下...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第21期骨髓增生異常綜合徵與自身免疫性疾病的關聯臨牀觀察
【摘要】目的探討骨髓增生異常綜合徵(MDS)與自身免疫性疾病的相互關係。方法對234例MDS患者的臨牀資料進行分析並隨訪觀察。結果234例MDS患者中38例併發自身免疫性疾病,佔162%;MDS併發自身免疫性疾病以類風溼關節炎(31...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第6期嬰兒先天性惡性淋巴瘤併骨髓壞死1例
嬰兒先天性惡性淋巴瘤並骨髓壞死(BMN)臨牀上十分罕見,最近我院收治1例,報告如下: 1 病例介紹 患兒,男,出生35天,1999年1月10日入院。患兒系第2胎,第2產,足月順產。出生時即發現左頸部有1約1cm×1cm大小包塊,生...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學