以肝硬化爲首發症狀的慢性粒細胞白血病1例
...化。輔助檢查:血象:WBC90.8×109/L,Hb82g/L,PLT169×109/L。骨髓象:有核細胞極度增生,粒紅比例21.75:1,粒系中性粒細胞增生極度活躍,以幼粒階段爲主,佔53.5%,原粒佔0.5%,少數胞漿內顆粒增粗,嗜酸細胞佔2.5%,嗜鹼細胞佔4%...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第2期兒童特發性血小板減少性紫癜263例治療分析
...9例。血小板10×109/L56例,10~50×109/L179例,50×109/L28例。骨髓有核細胞增生活躍31例,明顯活躍至極度活躍232例,全片巨核細胞50個23例,50~100個49例,100個191例。2治療與轉歸血小板10×109/L56例用地塞米松聯合丙種球蛋白治療,丙...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第7B期骨髓小粒對AA、MDS、增生性貧血鑑別診斷的意義
【摘要】目的探討骨髓小粒對再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)、增生性貧血(簡稱增貧)的鑑別診斷價值。方法對30例AA、30例MDS、30例增貧及15例正常人的骨髓小粒進行分析。結果AA患者的骨髓小粒中非造血細...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;檢驗與臨牀嬰兒先天性惡性淋巴瘤併骨髓壞死1例
嬰兒先天性惡性淋巴瘤並骨髓壞死(BMN)臨牀上十分罕見,最近我院收治1例,報告如下: 1 病例介紹 患兒,男,出生35天,1999年1月10日入院。患兒系第2胎,第2產,足月順產。出生時即發現左頸部有1約1cm×1cm大小包塊,生...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學慢性粒細胞白血病
...發生率29%,X線改變主要爲溶骨性損害,也有類似多發性骨髓瘤的穿鑿樣改變。②中樞神經系統受累;屍檢腦膜白血病發生率20-50%,但在慢性期臨牀確診卻很少,急變期發生率爲3.5-6.9%。③門脈高壓症:認爲是肝竇浸潤後造成...
求醫問藥;疾病大全;其他83例系統性紅斑狼瘡患者血液學改變分析
【摘要】 目的瞭解系統性紅斑狼瘡(SLE)患者骨髓像及血像特點。方法對伴有血液學異常表現的83例SLE患者外周血像及骨髓像進行觀察並結合臨牀資料進行分析。結果83例患者中,貧血61例,佔73.50%,白細胞減少55例,佔66.27%...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第10期骨髓增生異常綜合徵55例分析
【關鍵詞】骨髓增生異常綜合徵 骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組惡性克隆性幹細胞性疾病,其主要特徵爲無效造血所致的難治性血細胞減少,治療效果較差,極易發展爲急性白血病。我院自2000年至今診治55例現介紹如下。 1臨...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第1期三、實驗動物正常骨髓象數值
三、實驗動物正常骨髓象數值表12-17正常狗的的骨髓象作者動物數血母細胞原粒細胞早幼粒細胞中性粒細胞嗜酸性粒細胞嗜礆性粒細胞淋巴細胞單核細胞漿細胞原紅細胞早幼紅細胞中幼紅細胞晚紅細胞粒細胞/有核紅細胞中幼晚幼...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學骨髓增生異常綜合徵38例臨牀分析
骨髓增生異常綜合徵(MDS)是一組起源於造血幹細胞的克隆性疾病。本文報告了我院1994~2002年收治的38例MDS患者的臨牀資料,現將其臨牀分析報告如下。1資料與方法1.1一般資料38例MDS患者,男26例,女12例(男:女=2.67:1)。發病...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5A期益血生膠囊治療腫瘤患者血小板減少及缺鐵性貧血
...貧血的原因很多,如出血、溶血、營養缺乏、癌細胞浸潤骨髓及放化療對造血的直接抑制作用等。目前貧血、血小板減少尚缺乏有效的治療,祖國傳統醫藥學中的一些藥物具有健脾生血、補腎填精的作用,爲此我們於2004年1月~2...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第7期;中西醫結合