格斯特曼綜合症
...er-ScheinkerSyndrome;transmissibledementia;傳染性癡呆病;格-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例...
疾病;感染內科;朊毒體感染傳染性癡呆病
...er-ScheinkerSyndrome;transmissibledementia;傳染性癡呆病;格-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例...
疾病;感染內科;朊毒體感染格斯特曼綜合徵
...er-ScheinkerSyndrome;transmissibledementia;傳染性癡呆病;格-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例...
疾病Arnold-Chiari氏綜合徵
拼音:Arnold-Chiarishìzōnghézhēng概述:又稱,Arnold-Chiari二氏畸形;基底壓跡綜合徵。病因病理病機:本病指小腦下部或同時有腦幹下部和第四腦室之畸形,向下作舌形凸出,並越過枕骨大孔嵌入椎管內。本病病因不明,有三種見...
疾病格斯特曼-施特勞斯納綜合徵
...er-ScheinkerSyndrome;transmissibledementia;傳染性癡呆病;格-斯二氏綜合徵;格斯特曼-施特勞斯納綜合徵;格斯特曼綜合症分類:感染內科朊毒體感染ICD號:A81.8流行病學:格斯特曼綜合徵極少見。年發病率估計僅1~2/1億。所有病例...
疾病;感染內科;朊毒體感染膽紅素
...~↑--~↓-~↓膽紅素結合障礙性—克里格勒—納亞二氏綜合徵↑↑↑↓-↓↓膽紅素分泌障礙性一杜賓-約翰森綜合徵,羅特綜合徵-↑↑-~↓-~↓高結合膽紅素黃疸膽汁分泌障礙性一肝內膽汁淤積-~↑↑↑↑↑↑...
生理學crigler-najjar綜合症
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病口腔毛滴蟲病
...鏡檢或培養。本易於培養,檢出率也高。常用Noguchi及Ohira二氏腹水培養基。口腔毛滴蟲病的診斷:1.根據病史或臨牀咳嗽、咳痰等症狀。2.在黃色和血色痰中查找出體即可診斷。鑑別診斷:口腔毛滴蟲病須與上感,支氣管肺部感...
感染內科;寄生蟲病;原生動物性疾病;滴蟲病;疾病先天性高膽紅素血癥
...徵;crigler-najjar綜合症;克里格勒-納賈爾綜合症;克-納二氏綜合徵;先天性非梗阻性非溶血性黃疸;先天性高膽紅素血癥;先天性家族性非溶血性黃疸;先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病