帕金森氏病基因治療新藥進入關鍵臨牀研究階段
...及其搭檔Ceregene公司聯合宣佈,將共同研發和上市帕金森氏病新型治療藥物CERE-120。CERE-120是由腺相關病毒(AAV)作爲表達載體,表達neurturin(NTN)基因,其產物是一種人體蛋白,能夠修復損傷和瀕臨死亡的多巴胺分泌型神經元。...
行業資訊;臨牀快報;神經科帕金森氏病與強迫行爲
...美國加利福尼亞的研究人員近期指出,強迫行爲在帕金森氏病患者中非常常見。雖然這些強迫行爲的產生可能與多巴胺類藥物有關,但潛在的性格特點,如喜歡探尋新事物可能是導致強迫行爲產生的重要危險因子。該項研究的主...
行業資訊;臨牀快報;神經科荷蘭研究機構TIPharma對阿爾茨海默氏病和帕金森病進行研究
...前途廣闊的研究計劃。TIPharma計劃是一項針對阿爾茨海默氏病和帕金森病患者腦組織進行的大規模研究,NetherlandsBrainBank(荷蘭腦庫)經患者許可將他們的腦組織用於科學研究。該分析是之前前景廣闊的研究成果的一個繼續,致...
行業資訊;臨牀快報;神經科高血壓與阿爾茨海默氏病
...大學的CyrusRaji博士近期指出,雖然高血壓不是阿爾茨海默氏病的病因,但會減少大腦的血供從而增加個體患此症的風險。據統計,目前約有5000萬美國人患有高血壓,而此症會顯著增加個體患心臟病、腦卒中、動脈瘤等疾病的風...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關意大利科學家發現阿爾茨海默氏病的新機理
...道,最近的一期神經科學學報發表了一項關於阿爾茨海默氏病(Alzheimer)病理的研究成果。研究人員發現,在疾病的初期,名爲β-Amiloide的蛋白質(由神經衰弱細胞過量而產生)與RAGE感染源一起致使神經元的功能減弱。這種蛋白可...
行業資訊;臨牀快報;神經科引起亨廷頓氏病基因突變僅損傷特定神經元
...研究可能會幫助人們解開一個謎團,即爲什麼引起亨廷頓氏病的基因突變僅僅對腦中紋狀體內的神經元造成重創,儘管這種突變發生在整個身體的所有細胞中。如果這些基於細胞培養實驗的發現同時也在人體中得到證實的話,這...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組爲何亨廷頓氏病致病基因僅攻擊腦部
...研究可能會幫助人們解開一個謎團,即爲什麼引起亨廷頓氏病(Huntington’sdisease)的基因突變僅僅對腦中紋狀體內的神經元造成重創,儘管這種突變發生在整個身體的所有細胞中。如果這些基於細胞培養實驗的發現同時也在人體...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組我國科學家發現帕金森氏病可能的發病機制
帕金森氏病(Parkinson‘sDisease,PD)是一種常見於中老年人中發病的神經退行性疾病,它通常與大腦黑質區域多巴胺神經元的功能退化及死亡相關。同時,在PD病人的腦中通常可以發現一些稱爲路易氏體(Lewybody)的包涵體,這些結...
行業資訊;臨牀快報;神經科利用疾病來源iPS細胞研究帕金森氏病
...nslMed雜誌報道了利用疾病來源誘導多能幹細胞研究帕金森氏病氧化應激和線粒體功能障礙的最新進展。帕金森氏病(PD)是一種常見的神經退行性疾病,由導致大腦黑質紋狀體多巴胺能通路變性的遺傳和環境因素造成的。研究者...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究Nat.Genet:帕金森氏病6個新的遺傳危險因素
...3倍。雖然9個基因變異已被證明可導致罕見形式的帕金森氏病,但科學家繼續尋找遺傳危險因素,以獲得疾病一個完整的基因信息。研究人員在另一樣本中(包括5,353例患者和5,551例對照)證實了上述結果。研究人員證實了帕金森...
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