失語症
...能力的臨牀症候羣,失語症不包括由於意識障礙和普通的智力減退造成的語言症狀,也不包括聽覺、視覺、書寫、發音等感覺和運動器官損害引起的語言、閱讀和書寫障礙。因先天或幼年疾病引致學習困難,造成的語言機能缺陷...
疾病尼曼-匹克氏病
...展慢,肝脾腫大突出。智力正常,無神經系症狀。可活至成人。SM累積量爲正常的3~20倍,酶活性爲正常的5~20%,低者同A型。3.幼年型(C型慢性神經型)多見兒童,少數幼兒或少年發病。生後發育多正常,少數有早期黃疸。常...
疾病黏多糖貯積症Ⅲ型
...體隱性遺傳,無性別差異,多在兒童期發病。部分病人至成人後,病情不再發展,可以維持一般健康水平。患者主要是由於缺乏分解糖原的某些酶,如葡萄糖-6-磷酸酶、α-1,4葡萄糖甙酶、磷酸果糖激酶、肝磷酸化激酶等。許多...
疾病;風溼免疫科反芻障礙診療規範(2020年版)
...咀嚼,然後嚥下或吐出的行爲爲特徵,可發生於從嬰兒到成人的各個年齡段,症狀的出現沒有器質性疾病作爲基礎。預後一般良好。病因和發病機制未明,嬰幼兒起病常與被忽視、應激、親子關係問題有關。(二)臨牀特徵:患...
詞條;精神障礙;診療規範;進食與餵養障礙;其他進食和餵養障礙尖頭並指畸形
...統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進行產前檢查。疾病名稱:Apert綜合徵英文名稱:ApertSyndrome別名:...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵尖頭並指綜合徵
...統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進行產前檢查。疾病名稱:Apert綜合徵英文名稱:ApertSyndrome別名:...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵Apert綜合徵
...統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進行產前檢查。疾病名稱:Apert綜合徵英文名稱:ApertSyndrome別名:...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵並指型尖頭綜合徵
...統異常等。新生兒期死亡率較高。小兒患者可手術治療。成人的手術選擇同Crouzon綜合徵。高齡雙親的子女,尤其是隨着胎次的增加,罹患的可能性越大;應定期進行產前檢查。疾病名稱:Apert綜合徵英文名稱:ApertSyndrome別名:...
疾病;口腔科;口腔頜面外科學;顱面畸形;顱面部綜合徵流感嗜血桿菌腦膜炎
...本病全年均可發病,但以秋冬季節最多。5歲以上兒童及成人很少發病。起病較緩慢,病程初期多有明顯的上呼吸道感染、肺炎或中耳炎症狀。經數天至一兩個星期後出現腦膜炎症狀。患兒大多有發熱、嘔吐、嗜睡、昏迷、驚厥...
疾病;感染科童年孤獨症
...高很快,其他能力則提高很少或沒有提高。孤獨症患兒到成人後,其症狀仍繼續緩慢改善,但仔細檢查總可發現一些殘留症狀。總的說來,約有2%~15%的患者的認識及適應功能可接近常人。但某些強迫症狀、刻板動作、口喫等成...
疾病;精神科