氨酚僞麻片
...爲每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液10ml過濾,精密量取續濾液1ml置100ml量瓶中。用水稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在243nm的波長處測定吸收度;另精密稱取經105℃乾燥至恆重的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分小兒維生素咀嚼片
...素A峯計算應不低於3000。供試品溶液的製備取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於維生素A5000單位),置50ml具螺旋蓋的離心管中。加蛋白酶50mg和抗壞血酸緩衝溶液[(取磷酸二氫鉀6.8g和抗壞血酸40g,氫氧化鈉10g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分氯唑沙宗膠囊
...波長處有最小吸收。 檢查:溶出度對照品溶液的製備精密稱取經105℃乾燥至恆重的氯唑沙宗對照品約50mg置於100ml量瓶中,加鹽酸液(0.1mol/L)適量溶解後,用鹽酸液(0.1mol/L)稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml置50ml的具塞離心...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分藥物分析實驗數據處理
...—分析品質因數):一般常用的分析效能評價指標包括:精密度、準確度、檢測限、定量限、選擇性、線性與範圍、重現性、耐用性等;測定法的效能指標可評價分析測定方法,也可作爲建立新的測定方法的實驗研究依據。1.精密...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門甲磺酸培氟沙星片
...每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液5ml,濾過;精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用鹽酸液(0.1mol/L)稀釋至刻度搖勻;另取經105℃乾燥至恆重的甲磺酸培氟沙星對照品適量,精密稱定,加鹽酸液(0.1mol/L)溶解並定量稀...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分芍藥甘草湯配伍對甘草酸溶出率的影響
...峯完全分離,陰性樣品無干擾。 2.2對照品溶液的製備精密稱取甘草酸單銨鹽適量,置10ml容量瓶中,加50%甲醇使溶解並稀釋至刻度,搖勻,製成0.24mg/ml的對照品溶液。 2.3供試品溶液製備按芍藥甘草湯配方比例,精密稱取...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著高效液相色譜檢測硬糖中誘惑紅色素的研究
...以3倍標準差,計算出最低檢出量:0.0012mg/ml。 2.3精密度實驗 取一定濃度誘惑紅標準溶液製成模擬樣品,並進行10次測定求出標準偏差。相對標準偏差爲5.99%,相對標準偏差小於8%。表明本法精密度良好。 2.4...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期HPLC法測定咳特靈膠囊中馬來酸氯苯那敏含量及含量均勻度
...色譜法,對馬來酸氯苯那敏進行含量及含量均勻度測定,精密度較高,重現性良好,可有效地對咳特靈膠囊進行質量控制。1儀器與試藥、試劑1.1儀器安捷倫1100系列高效液相色譜儀;Cary-100紫外分光光度計;梅特勒-託利多AG135天...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第4期高效液相色譜法測定豆製品中酸性橙Ⅱ和酸性金黃
...確、簡便的檢出酸性橙Ⅱ和酸性金黃,能滿足食品檢驗的需要。 1 試驗部分 1.1 儀器和試劑 1.1.1 儀器 高效液相色譜儀包括Waters1525型泵,2487型紫外檢測器,Breeze色譜工作...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC測定紫草中紫草素含量
....0ml.min-1;檢測波長:516nm;柱溫:室溫。2.2 線性關係 精密稱取左旋紫草素對照品適量,加甲醇製成每1ml含0.468mg的溶液,作爲對照品貯備液。分別精密吸取對照品貯備液0.2,0.4,0.6,0.8,1.0,1.2,1.6ml置10ml量瓶中,加甲醇定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文