美科學家發現一種基因變異可導致罕見貧血症
...MPRSS6的基因發生變異後,會導致出現一種罕見疾病——“難治性缺鐵性貧血症”。科學家稱,這一發現將爲治療常見的鐵失調症提供新思路。 缺鐵是目前最常見的營養缺乏症之一,而且缺鐵是貧血的 主要誘因,不過大多...
行業資訊;臨牀快報;血液骨髓小粒對AA、MDS、增生性貧血鑑別診斷的意義
【摘要】目的探討骨髓小粒對再生障礙性貧血(AA)、骨髓增生異常綜合徵(MDS)、增生性貧血(簡稱增貧)的鑑別診斷價值。方法對30例AA、30例MDS、30例增貧及15例正常人的骨髓小粒進行分析。結果AA患者的骨髓小粒中非造血細...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第2期;檢驗與臨牀重度巨幼紅細胞性貧血臨牀特點分析
巨幼紅細胞貧血(megaloblasticanemias)是DNA合成障礙所致的一組貧血。其特點爲骨髓中含有巨幼紅細胞和巨幼粒細胞,外周血呈現全血細胞減少,可見卵圓形大紅細胞和核分葉過多的嗜中性粒細胞。除極少數情況外,巨幼紅細胞貧...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第3期;臨牀醫學營養性巨幼紅細胞性貧血
概述營養性巨幼紅細胞性貧血(NutritionalMegaloblasticAnemia)又名營養性大細胞性貧血,多見於嬰幼兒、尤其是2歲以內,我國華北、東北、西北農村多見,近年已明顯減少。主要因缺乏維生素B12或葉酸所致。其特點爲:各期紅細胞...
求醫問藥;疾病大全;其他如何診治原發性鐵粒細胞貧血?
原發性鐵粒細胞貧血又叫“特發性鐵粒細胞貧血”、“難治性幼紅細胞貧血”或“原發性難治性鐵粒幼細胞貧血”。1956年首次對此種貧血作了描述和報道。本病較少見。 關於本病的病因,目前尚不清楚。但研究表明,本病...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問貧血與出血關係的研究概況及意義*
【摘要】目的綜合分析近10年中西醫臨牀研究資料,探討貧血與出血的相互關係。方法對近10年的文獻進行分析。結果研究發現,雖然貧血和出血病症不同,但兩者間卻又相互影響,聯繫密切;尤其是貧血中的出血反應,無論是...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第6期試驗性治療在骨髓增生異常綜合徵和巨幼細胞性貧血的診斷價值
...骨髓增生異常 骨髓增生異常綜合徵(MDS)與巨幼細胞性貧血(MA)在臨牀實驗室檢查和細胞形態學有相似之處,特別是對那些同時伴有葉酸和(或)VitB12低下原始細胞比例增高不明顯,外周血細胞減少呈大細胞性貧血MDS患者,與MA鑑...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2009年第8卷第8期第四節 鎂代謝紊亂
...以糾正。臨牀上也可以看到,在某些病例,低鎂是持續的難治性低鉀的原因。在這些病例,如只補鉀而不補鎂,低鉀血癥同樣也得不到糾正。關於低鎂時腎保鉀功能減退的機制,可參閱本章第三節:低鉀血癥的原因和機制。 ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理生理學老年人巨幼細胞性貧血22例臨牀分析
【摘要】目的探討老年人巨幼細胞性貧血(巨幼貧)的特點。方法對1998~2003年我院22例住院患者進行臨牀分析。結果老年人巨幼貧,男性多見,男女比例1.75∶1,全部患者構成典型的巨幼貧骨髓象,血清葉酸或維生素B12缺乏,多...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第15期白血康片治療惡性血液病療效觀察
...髓象確診。男13例,女7例。年齡平均45.9(14~74)歲。其中難治性白血病8例(急非淋7例,急淋1例),慢性粒細胞性白血病4例,骨髓增生異常綜合徵(MDS)2例,骨髓纖維化1例,另5例(急非淋4例,急淋1例)急性白血病患者處於緩解後階段...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;血液病學