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老年人赫珀特氏病
...等）引起一系列器官功能障礙。臨牀有骨痛、溶骨損害、貧血、腎功能不全、高鈣血癥等表現。多發性骨髓瘤多見於中老年人，診斷時的中位年齡爲70歲，男性多於女性，骨痛是本病最常見的症狀，發生率佔70%～80%，腰背部和肋...
老年病科；老年人血液系統疾病；疾病 -
老年人多發性骨髓瘤
...等）引起一系列器官功能障礙。臨牀有骨痛、溶骨損害、貧血、腎功能不全、高鈣血癥等表現。多發性骨髓瘤多見於中老年人，診斷時的中位年齡爲70歲，男性多於女性，骨痛是本病最常見的症狀，發生率佔70%～80%，腰背部和肋...
老年病科；老年人血液系統疾病；腫瘤科；老年腫瘤；疾病 -
血管濾泡性淋巴結樣增生
...存的淋巴結結構；臨牀上有炎症病變的徵象，如慢性病性貧血、血沉增快、低白蛋白血癥及多克隆免疫球蛋白增多等。有作者提出免疫調節異常是CD的始發因素，如典型的免疫缺陷疾患——艾滋病，可同時發生CD和卡波西（Kaposi...
疾病；血液科；白細胞疾病 -
肝腫瘤
...硬化發生肝惡性瘤的病例增多。此外，先天性再生障礙性貧血（Fanconisanemia）應用雄激素治療者，有發生肝腫瘤的報道。如有慢性遺傳性鉻氨酸症小兒存活至2歲左右，發生肝細胞癌的危險可達40%。肝腫瘤常併發黃疸、腹水、骨質...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
朗格漢斯組織細胞增多症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒，表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹，4天后死亡，屍檢發現，肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現，同時伴骨腫物，屍檢各臟器內均...
血液科；白細胞疾病 -
朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒，表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹，4天后死亡，屍檢發現，肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現，同時伴骨腫物，屍檢各臟器內均...
血液科；白細胞疾病 -
朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒，表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹，4天后死亡，屍檢發現，肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現，同時伴骨腫物，屍檢各臟器內均...
血液科；白細胞疾病 -
兒童急性淋巴細胞性白血病
...發病率高於女性，男∶女爲1.5∶1。主要臨牀表現歸結爲貧血、出血、發熱和白血病細胞對全身各臟器、組織浸潤引起的症狀。疾病描述急性淋巴細胞性白血病(acutelymphoblasticleukemiaofchildhood)是最常見的兒童腫瘤性疾病，是指前體B...
疾病；兒科 -
朗罕細胞組織細胞增生症
...。Letterer於1924年報道1例6個月的嬰兒，表現爲肝脾腫大、貧血、紫癜樣皮疹，4天后死亡，屍檢發現，肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現，同時伴骨腫物，屍檢各臟器內均...
血液科；白細胞疾病 -
重鏈病
...可伴有自身免疫性疾病，如SLE、類風溼性關節炎、溶血性貧血等，也有表現甲狀腺、腮腺等部位的髓外漿細胞瘤。3.μ重鏈病臨牀表現可有發熱、貧血、肝脾腫大，少數可有骨髓破壞和病理性骨折。4.δ重鏈病其表現具有多發性骨...
疾病；腎臟內科