Rh血型不合
...爲Rh陽性,其子女有65%的可能爲Rh陽性,其中約有10%可能發生Rh溶血病。除D抗原可致新生兒溶血病外,其他Rh抗原也可使母親致敏,同樣可引起新生兒溶血病,只是其抗原強度較弱,發病較少而已。Rh抗原性的強弱次序是D>E>C>c...
疾病;產科;母兒同種免疫循環免疫複合物
...毛細血管壁或嵌合在腎小球基底膜上,激活補體導致ICD的發生。檢查組織內或循環IC的存在有助於某些疾病的診斷、發病機制的研究、預後估計、病情活動觀察和療效判斷等。CIC的檢測方法大致可分爲兩類,即抗原特異性與抗原...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;細胞免疫測定風溼病性貧血症
...性溶血性貧血(AIHA)。由於貧血屬輕~中度,又多緩慢發生,故大多數患者症狀不甚明顯,僅少數有乏力、氣短、心悸、蒼白等表現,一般無黃疸。更多的患者被風溼病的各種症狀所掩蓋。原發病治療好轉後貧血可糾正。疾病...
疾病;血液科;紅細胞疾病;慢性病性貧血crigler-najjar綜合症
...缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病單純紅細胞再障性貧血
...爲改善症狀可輸紅細胞,長期反覆輸血者,繼發性血色病發生率較高,宜及時選用去鐵胺。臨牀表現:本症共同的臨牀表現是有進行性嚴重貧血,呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血,伴網織紅細胞顯著減少或缺如,周圍血白...
疾病先天性高膽紅素血癥
...缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病溶血性鏈球菌壞疽
...類固醇和免疫抑制劑者應注意加強全身營養,預防外傷的發生。皮膚創傷時要及時清除污染物,消毒創口;併發全身不適時,要積極求助醫生。疾病名稱:壞死性筋膜炎英文名稱:necrotizingfasciitis別名:化膿性筋膜炎;急性感染...
疾病;皮膚科;球菌性皮膚病;普通外科;外科感染;皮膚和軟組織化膿性感染克里格勒-納賈爾綜合徵
...缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病