超高效液相色譜—質譜法快速分析番茄及其製品中矮壯素和縮節胺殘留量
...親水作用色譜柱上以V(乙腈)∶V(含0.1%甲酸的10mmol/L乙酸銨溶液)=6∶4爲流動相,等度洗脫分離;電噴霧正離子檢測(ESI+),多反應監測模式(MRM)對定性和定量離子進行MS測定。結果表明:矮壯素和縮節胺的添加水平在5、10和...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文枸櫞酸
...卻,如顯色,與對照液(取比色用氯化鈷液0.9ml、比色用重鉻酸鉀液8.9ml與比色用硫酸銅液0.2ml混勻)比較,不得更深。 水分 取本品,照水分測定法(附錄ⅧM第一法)測定,含水分爲7.5~9.0%。 熾灼殘渣 不得過0.1...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部聚山梨酯80
... 顏色 取本品10ml,與同體積的對照液(取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml,加水至10ml)比較,不得更深。 凍結試驗 取本品,置玻璃容器內,於5±2℃放置24小時,不得凍結。 水分 取本品,照水...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部亞甲藍
...置燒杯中,加水40ml溶解後,置水浴上加熱至75℃,精密加重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25ml,搖勻,在75℃保溫20分鐘,放冷,用垂熔玻璃漏斗濾過,燒杯與漏斗用水洗滌4次,每次2.5ml,濾過,合併濾液與洗液,移置具塞錐形瓶中,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部反相高效液相色譜法測定鹽酸僞麻黃鹼血藥濃度
...色譜柱爲ODS柱(150mm×4.6mm,5μm日本島津);流動相爲0.5%硫酸銨-甲醇(v:v=65∶35);流速1.0ml/min;檢測波長爲210nm;柱溫:室溫。結果:本法的標準曲線線性範圍爲50~1000mg/L;最低檢出量爲25ng;鹽酸僞麻黃鹼保留時間爲3.5min;平均回收率84.2%;...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第8期第三節 子宮頸炎
...銀。每週2次,4~6次爲一療程,必要時可重複。 2.重鉻酸鉀液 用棉籤沾藥小心地抹患處,於月經淨後上藥一次,在下次經後可重複一次,對糜爛面較大者,有時效果較好。塗藥前,先用0.1%新潔爾滅拭淨宮頸粘液,後穹...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;婦產科學固相萃取結合HPLC法快速測定紫杉醇的含量
...:往柱中依次加入10mL乙酸乙酯、甲醇和0.01mol/L(pH5.0)的乙酸銨水溶液並抽乾,最後將液麪維持在膠層上1~2mm高度。將紅豆杉浸膏溶解於40%~60%的甲醇-乙酸銨水溶液中。取0.5mL加到柱中,抽乾。分別用20%、60%、75%的甲醇-乙酸銨水...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文滴定液
...璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。 重鉻酸鉀滴定液(0.01667mol/L) K2Cr2O7=294.18 4.903g→1000ml 【配製】 取基準重鉻酸鉀,在120℃乾燥至恆重後,稱取4.903g,置1000ml量瓶中,加水...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄300例皮炎溼疹類患者接觸性變應原分析
...2~5]。陽性率較高的依次爲硫酸鎳、硫柳汞、甲醛、重鉻酸鉀、對苯二胺、芳香類混合物等。其中硫酸鎳陽性率最高爲25%,且女性比例高。硫酸鎳主要存在於合金中,如不鏽鋼製品、金屬的錶殼、錶帶、金屬鈕釦、金屬眼鏡...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第1期高效液相色譜檢測硬糖中誘惑紅色素的研究
...ZORBAXSB-C185μm4.6×250mm色譜柱,流動相爲甲醇-0.02mol/L乙酸銨,流速1.0ml/min,波長254nm,梯度洗脫。結果線性關係良好r=0.9995,回收率90.3%~95.6%,變異係數5.99%,最低檢出量0.0012mg/ml。結論以高效液相色譜檢測誘惑紅...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期