結核桿菌HSP65與漢坦病毒H8205株G2基因的構建
...核酸內切酶消化後,插入真核表達載體pcDNA3.1/His,並將此重組質粒通過酶切、SDS-PAGE分別測定表達產物的相對分子量。結果獲得正向插入的pcDNA3.1/His-HSP65-G2重組表達質粒,與理論預期大小一致。結論以編碼HSP65和G2抗原基因的重組...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期hVEGF165/pcDNA3.1在小鼠心肌細胞中的表達
...血管外科臨牀雜誌2006Vol.13No.3P.180-18325(合肥)爲了觀察重組質粒人血管內皮生長因子165基因與質粒載體pcDNA3.1的重組體(hVEGF165/pcDNA3.1)在心肌細胞中的表達,爲冠心病的基因治療和細胞移植治療研究奠定基礎。研究者體外培養小...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關突變的大腸癌線粒體DNA轉染NIH3T3及LST細胞的研究
...取轉染pcDNA3.1(+)-SW480mtDNA,pcDNA3.1(+)-LOVO,pcDNA3.1(+)-NHWBCmtDNA重組質粒及空pcDNA3.1(+)後48h的LST細胞、NIH3T3細胞及經G418抗性篩選得到的穩定克隆的NIH3T3細胞mtDNA。用各自引基因及NIH3T3和LST細胞mtDNAD-LOOP區。 1.2.12轉染細胞線粒體PCR擴...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期nNOS片段在大腸桿菌中的表達及特異性抗體的製備
...相同酶酶切的pET28a表達質粒DNA進行連接反應,經篩選得到重組質粒,命名爲pET/nNOS180,其質粒圖譜如圖1,用不同限制性內切酶進行酶切圖譜鑑定,結果證實:插入片段中含有一個BglII位點和兩個NcoI位點,與已報道序列完全相符,...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學攜帶Tip30和人IFN-γ基因的鼠減毒沙門菌的製備
...行瓊脂糖凝膠電泳後回收,再與pMD18-T載體連接,得到的重組質粒pMD18-IFN以NotI酶切,切出的IFN-γ基因與經NotI酶切線性化並用鹼性磷酸酶去磷酸化處理的pCI-neo連接,得到的重組質粒以SalI酶切,鑑定出IFN-γ基因正向插入的重組質粒p...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第23期;論著CYP3A5基因轉染HL-60細胞介導耐藥表型的研究
...。研究者克隆CYP3A5基因全長cDNA,構建CYP3A5基因真核表達重組質粒,穩定轉染HL-60白血病細胞。採用四氮唑藍法(MTT)測定化療藥的半數抑制量IC50值,採用流式細胞術(FCM)分析細胞週期及凋亡細胞百分比。結果空載質粒pcDNA3、重組質...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組高分辨率HLA-DRB基因型分析方法的研究
...組DNA,PCR擴增外顯子2基因片段,克隆構建含有外顯子2的重組質粒pMD/DRB3*02023。擴增產物經鏈親和素包被磁珠純化、變性、分離製備單鏈DNA測序模板,採用PSQ96焦磷酸測序儀進行實時測序,分析判斷HLA-DRB基因型。結果擴增並克隆...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組四軍醫大成功建立HCV多表位基因P815細胞系
...基因P815細胞系,爲BCG疫苗實驗提供了靶細胞。經檢測,重組質粒pcDNA3.1(-)-CtEm在酶切陽性克隆鑑定下,其經測序列與設計序列完全一致,表明目的基因成功克隆入真核表達載體;轉染細胞mRNA擴增後得到的450bp片段,與預期片段...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組變形鏈球菌基因疫苗pcDNA3gtfB鼻黏膜免疫家兔的實驗研究
...oryimmunoglobulinA,SIgA),並具有防齲功能。本研究旨在應用重組質粒pcDNAgtfB經鼻腔黏膜免疫日本長耳大白兔,觀察其免疫反應性;並且以三個不同劑量重組質粒pcDNAgtfB免疫長耳大白兔,以期摸索免疫的較佳劑量,爲該基因疫苗...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2009年第32卷第4期中國人幽門螺桿菌尿素酶B亞單位的基因克隆及序列分析
...li DH5 a,挑取可疑菌落抽提質粒進行篩選,對於滯後的重組質粒用EcoRV和BamHⅠ酶切鑑定。EcoRV酶切出1.7 kb和3.2 kb兩片段的爲可疑重組子,其中包括正向和反向克隆的重組子(見圖2)。圖2重組質粒的EcoRV酶切鑑定 Fig 2Id...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學