葡萄糖注射液含量偏差原因分析及對策
...度越高含量下降得越多;另外pH值的高低直接影響溶液的穩定性,文獻報道及及實踐證明pH值在4左右最穩定,偏高或偏低都能促進分解加快,特別是在偏鹼性時,分解現象最爲明顯,滅菌後溶液往往呈現不同程度的黃色。 2....
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第11期毛細管氣相色譜法測定止咳枇杷顆粒中薄荷腦的含量
...薄荷腦在0.0517~0.6683mg/mL範圍內線性關係良好。 2.3.2穩定性試驗取同一份供試品溶液,分別於0、2、4、6、8、24h進樣測定,結果薄荷腦平均質量分數爲0.1010%,RSD爲0.30%(n=6),表明供試品溶液在24h內穩定。 2.3.3精密度試驗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文固相微萃取-氣/質聯用法測定尿中的海洛因代謝物
...進樣口於250℃下解吸3min。1.4標準曲線的製作分別用甲醇配製含嗎啡、6-單乙酰嗎啡、可待因、乙酰可待因及海洛因均爲0.5,1.0,2.0,5.0,10.0,20.0mg/L的系列混合標準溶液,實驗方法同“1.3”節,以各自峯高定量。2結果與討...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文橡膠硫化促進劑NS的氣相色譜分析研究
...爲240℃,汽化溫度270oC,載氣(N2)流速42ml/min。1.3溶液的配製1.3.1內標溶液的配製準確稱取癸二酸二丁酯0.6g(精確至0.0001g)置於50mL容量瓶中,用乙酸乙酯定容至刻度,充分搖勻備用。1.3.2標準溶液的配製準確稱取NS純樣0.5g(精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文微乳毛細管電泳分離吉他黴素組分
...,遷移時間的RSD爲0.7%,峯面積的RSD爲1.9%。3.10 微乳液的穩定性 文獻[6]指出,當共表面活性劑分子結構中C數目與有機相分子結構中的C數目之和等於表面活性劑分子結構中C數目時,該微乳液相當穩定,在室溫下能放置數月...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC分離測定氨苄西林及其降解產物
...的樣品溶液在室溫放置5h後再測定,結果幾乎不變,溶液穩定性良好。3.4 取氨苄西林對照品用流動相製成95.7μg。ml-1溶液,於島津UV-265FW型紫外分光光度計在200~400nm波長範圍內掃描,在波長208nm處有最大吸收,但此處爲末端吸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效毛細管電泳法分析D苯丙氨酸與DN乙酰苯丙氨酸的對映體雜質含量
...照品和樣品溶液的製備 L苯丙氨酸對照品溶液:精密配製1g/L的D苯丙氨酸對照品溶液.精密配置0.8g/L的外消旋苯丙氨酸溶液(含L苯丙氨酸0.4g/L).從中分別準確吸取0.125,0.25,0.5,1.0,2.0,4.0,5.0,6.0mL置於10mL容量瓶中,分別加入上...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文旋光度法測定鹽痠麻黃鹼滴鼻液的含量
...1%,含量測定方法採用酸鹼滴定法,而該書收載的“複方呋喃西林滴鼻液”中鹽痠麻黃鹼的含量測定採用旋光度法,旋光度法較酸鹼滴定法簡便快速,準確可靠。爲驗證旋光度法測定“鹽痠麻黃鹼滴鼻液”含量的可靠性,本文將...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第21期HPLC基礎知識
...用最廣。液相色譜法適用於分離低揮發性或非揮發性、熱穩定性差的物質。LC同樣可分爲液固色譜法(LSC)和液液色譜法(LLC)。此外還有超臨界流體色譜法(SFC),它以超臨界流體(界於氣體和液體之間的一種物相)爲流動相(常用CO2...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門橡膠硫化促進劑NS的氣相色譜分析研究
...爲240℃,汽化溫度270oC,載氣(N2)流速42ml/min。1.3溶液的配製1.3.1內標溶液的配製準確稱取癸二酸二丁酯0.6g(精確至0.0001g)置於50mL容量瓶中,用乙酸乙酯定容至刻度,充分搖勻備用。1.3.2標準溶液的配製準確稱取NS純樣0.5g(精...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例