青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...(1985)報告一個家系三兄弟青年的發病類似Binswanger病的神經系統症狀及影像學特點,複習自1965年日本發表的4個病例,缺乏腦血管疾病的危險因素,均有禿頭及腰痛,指出可能是常染色體隱性遺傳綜合徵。腦病出現較早,多見...
疾病;神經內科;血管性癡呆Morvan 氏綜合徵
...用此名稱,而多用脊髓空洞症伴發的上肢肢端營養不良或遺傳性感覺神經根病引起的下肢斷趾症。病因病理病機:常見病因爲脊髓空洞症、麻歲神經炎、糖尿病神經炎、遺傳性感覺性神經根病、兒童進行性感覺神經炎等。關於發...
疾病單纖維肌電圖
...berEMG名稱:單纖維肌電圖適應症:單纖維肌電圖用於判定神經肌肉接頭功能、再生神經的成熟程度、運動單位內肌纖維密度,診斷各類神經肌肉疾病,對重症肌無力、肌無力綜合徵的診斷價值尤大。方法及內容:放大器頻帶選爲...
MND
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病神經遞質
拼音:shénjīngdìzhì英文:neurotransmitter神經遞質,有時簡稱“遞質”,是在神經元、肌細胞或感受器間的化學突觸中充當信使作用的特殊分子。神經遞質在神經、肌肉和感覺系統的各個角落都有分佈,是動物的正常生理功能的重...
生物學進行性肌萎縮
...述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀...
進行性肌營養不良
...述:進行性肌營養不良症(progressivemyodystrophy)是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病,其臨牀主要表現爲緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起,多發生於兒童和青少年,其臨牀...
分子標記
拼音:fènzǐbiāojì分子標記概述遺傳標記主要有四種類型:形態標記(morphologicalmarker)、細胞標記(cytologicalmarkers)、生化標記(Biochemicalmarker)和分子標記(molecularmarker)。分子標記是其中非常重要的一種,他是以個體間遺傳...
遺傳學肌萎縮性脊髓側索硬化
...;肌萎縮性脊髓側索硬化;運動神經元病分類:神經內科神經系統變性性疾病ICD號:G31.8流行病學:美國報告肌萎縮側索硬化的發病率(每年新發病例)爲2/10萬~4/10萬,患病率爲4/10萬~6/10萬。國內尚無確切的流行病學資料。肌...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病