風溼病分爲哪幾類?
... 6血紅蛋白病(SS病及其他) 7真性結締組織病:屬於遺傳性結構蛋白病,包括馬凡氏綜合徵、同型胱氨酸尿症、愛當氏綜合徵(分爲10個亞型)、先天性成骨不全(分爲4個亞型)、彈力蛋白遺傳病 8粘膜貯積症:包括三個亞...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;風溼病防治340問突發性聾
【概述】突發性聾亦名特發性聾或暴聾,即在無耳鳴、耳聾的情況下,原因不明突然瞬間發生耳鳴、耳聾,於數小時或數日內聽力迅速喪失達到高峯者。多累及單耳,以40~60歲成年人發病率高,雙耳患者佔1%,男性較多,春秋...
求醫問藥;疾病手冊;耳鼻喉科人類視網膜移植研究進展
...有:視網膜色素變性(RP)、年齡相關性黃斑變性(AMD)、遺傳性黃斑變性等。 3人類視網膜移植研究的方法 3.1供體的來源及處理3.1.1胎兒眼球組織胎兒眼球取自有計劃終止妊娠的孕14~16周的胎兒。供體應進行以下血液學...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第16期完全性Vogt-小柳-原田病1例報告
...的傾向。恢復期:一般6個月~6年。眼內炎症逐漸消失,視網膜脫離復位,眼底有色素沉着,由於視網膜色素上皮崩潰脫失,眼底呈晚霞狀。慢性復發期:某些病例可以遷延不愈或反覆發作,表現爲輕度的全葡萄膜炎及反覆出現...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第1期視神經萎縮
...部腫瘤6.外傷7.代謝性疾病,如糖尿病、神經節苷脂病等8.遺傳性疾病Leber病,小腦性共濟失調,周圍神經病變如Chareot-Marie-Tooth病9.營養性視神經萎縮10.雜類在兒童其原因更復雜如下:1.染色體異常貓叫綜合徵,染色體18長臂部分缺...
求醫問藥;疾病手冊;眼科葡萄膜惡性黑色素瘤
...瘤,在國外其發病率佔眼內腫瘤的首位,在國內則僅次於視網膜母細胞瘤,居眼內腫瘤的第二位。此瘤的惡性程度高,易經血流轉移,在成年人中又是比較多見,在臨牀工作中易和許多眼底疾病相混淆。因此,在眼科臨牀工作中...
求醫問藥;疾病手冊;眼科第四章 單基因病--第一節 單基因病的遺傳方式
...式分爲下列4種主要類型。 1.常染色體顯性遺傳一種遺傳性狀或遺傳病有關的基因位於常染色體上,其性質是顯性的,這種遺傳方式稱爲常染色體顯性遺傳(autosomaldominantinheritance,AD)。由這種致病基因導致的疾病稱爲染色體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎前庭水管擴大綜合徵8例臨牀分析
【摘要】目的探討單純前庭水管擴大綜合徵(LVAS)的發病機制、臨牀表現、診斷治療及預防。方法回顧性分析我院LVAS8例(14耳)患者的臨牀特點、聽力學及CT檢查,並複習文獻。結果8例經CT檢查結合臨牀表現均確診爲LVAS。結論L...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第3期第三節 基因突變致酶活性異常
... 由於基因突變導致酶活性降低或增高所引起的疾病稱爲遺傳性酶病(hereditaryenzymopathy)。遺傳性酶病與分子病的區別在於後者引起機體功能障礙是蛋白質分子變異的直接後果;而前者則由於合成酶蛋白結構異常或調控系統突變...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎圍術期瞳孔監測
...典型的Riley-Day綜合徵即家族性自主神經功能失調綜合徵或遺傳性感覺神經根神經病Ⅲ型。④Fisher綜合徵。見於急性眼肌麻痹型多發性神經炎。 2.7.4交感神經麻痹綜合徵交感神經麻痹通常由腫瘤、外傷或血管性疾病引起,可見...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第6期