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威爾遜病
...核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說，目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
威爾遜變性
...核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說，目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕...
疾病；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病；消化科 -
威爾遜氏病
...核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說，目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
威爾遜氏變性
...核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說，目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
威爾遜氏綜合徵
...核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說，目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕...
疾病；消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
肝豆狀核變性
...核變性的發病機制有膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷、金屬巰蛋白基因異常及調節基因異常等學說，目前以前二種學說獲得多數學者贊同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕...
疾病 -
彈性假黃瘤病
...醫生從遺傳學上作肯解答遺傳病患者及其親屬提出的有關遺傳性疾病的病因、遺傳方式、診斷、治療及預後等問題，估計患者的子女再患某病的概率，並提出建議及指導，以供患者及其親屬參考。遺傳諮詢的意義在於：①減輕患...
疾病；風溼免疫科 -
彈性痣
...彈力纖維病；系統性彈力纖維病；全身彈力纖維碎裂症；遺傳性彈力纖維營養不良症ICD號：L98.8分類：皮膚科真皮及皮下脂肪組織病風溼科遺傳及先天性異常流行病學：彈性假黃瘤多發於青年女性。皮膚損害一般發生在青少年期...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
彈力纖維假黃瘤
...彈力纖維病；系統性彈力纖維病；全身彈力纖維碎裂症；遺傳性彈力纖維營養不良症ICD號：L98.8分類：皮膚科真皮及皮下脂肪組織病風溼科遺傳及先天性異常流行病學：彈性假黃瘤多發於青年女性。皮膚損害一般發生在青少年期...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病 -
非典型黃色瘤
...彈力纖維病；系統性彈力纖維病；全身彈力纖維碎裂症；遺傳性彈力纖維營養不良症ICD號：L98.8分類：皮膚科真皮及皮下脂肪組織病風溼科遺傳及先天性異常流行病學：彈性假黃瘤多發於青年女性。皮膚損害一般發生在青少年期...
疾病；皮膚科；真皮及皮下脂肪組織病