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血管網織細胞瘤
拼音：xuèguǎnwǎngzhīxìbāoliú概述：血管網織細胞瘤(Angioreticuloma)(有人稱之爲血管母細胞瘤)爲良性腫瘤，佔顱內腫瘤的1．3％～2．4％。男性多於女性，約爲2：1。多見於青壯年。本病有遺傳因素，上海華山醫院曾見一個家庭4代12...
疾病 -
平均血小板體積
...全，再生障礙性貧血，骨髓化療後，敗血症，巨幼貧血，遺傳性Wiskott-Aldrich綜合症.PLT升高MPV升高慢粒，脾切除術後，反應性血小板增多症和缺鐵的病人。PLT正常MPV升高慢性骨髓白血病，骨髓纖維化，脾切除，半數的α型和β型地...
化驗及醫學檢查 -
肺動靜脈瘻
...一般無通氣障礙，PCO2正常。多數病例因低氧血症而致紅細胞增多症，又因肺、體循環直接交通，易致細菌感染、腦膿腫等併發症。臨牀表現：本病多見於青年，分流量小者可無症狀，僅在肺部X線檢查時發現。分流量大者可出現...
疾病 -
酒精性肝炎
...血、白細胞增多，並可出現異形紅細胞，如靶形、刺形、口形和巨紅細胞，平均紅細胞體積（MCV）增加。2.生化檢查血清膽紅素升高，門冬氨酸轉氨酶（AST）活性明顯升高，而丙氨酸轉氨酶（ALT）活性僅輕度上升或正常。因此AST...
疾病 -
Sipple綜合徵
...腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
西普勒綜合徵
...腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
雪潑綜合徵
...腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
Chediak-Higashi 綜合徵
...分類兒科疾病概述Chediak-Higashi綜合徵(CHS)爲常染色體隱性遺傳性疾病，表現爲色素減退或白化症、嚴重免疫缺陷、輕度出血傾向和神經系統異常。皮膚毛髮色素減退，甚至白化症，虹膜色素淺淡伴有畏光、眼球震顫、斜視和視力...
疾病；兒科 -
家族性嗜鉻細胞瘤病
...腫瘤爲主，又稱Wermerssyndrome；Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome；Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及（或）腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點，又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病；腫瘤科；小兒腫瘤 -
先天性非溶血性黃疸
...常在新生兒期即出現黃疸。疾病病因目前多數人認爲由於遺傳性或獲得性的肝細胞中微粒體器中膽紅素葡萄糖醛酸轉移酶活力不足影響非結合膽紅素在肝細胞內結合反應的正常進行，以致使肝細胞對膽紅素的攝取也受到障礙，因...
疾病；消化內科