我“體外受精胚胎遺傳學診斷”達世界先進水平
...,攜首個“世界首批經大規模平行測序技術的胚胎植入前遺傳學診斷/篩查(PGD/PGS)試管嬰兒”,亮相長沙。這成爲人類輔助生殖技術領域新的里程碑——積極性優生領域獲重大突破,試管嬰兒成功率將進一步提高,而嬰兒出生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞索引
...neclusterα珠蛋白基因簇60allopurinol別嘌呤醇143alpecia,hereditary遺傳性早禿55alpha-thalassemiaα地中海貧血64,164AlufamilyAlu家族41amniocentasis羊膜穿刺131Amp-FLP擴增片段長度多態性162amplification擴增161amplifiedfragmentlengthpolymorphism擴增片段長度多態...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎江乾區:遺傳病基因篩查技術將在杭產業化了
...音”21位中18人一針致聾 爲什麼會發生?後代會不會遺傳?基因說了算! 目前,在已知的8000至10000種出生缺陷病種中,聽力障礙是我國第二大出生缺陷疾病。 我國現有聽力殘疾的人羣近3000萬,其中超過60%由遺傳因素...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組產前干預孕婦唐篩分析
....1對象2007年1月-12月在我人口與計劃生育研究院計生醫院遺傳優先門診就診的孕婦,自願填寫知情同意書做唐篩檢測,共102例。孕婦年齡20~39歲,體重45~63kg,孕周14~20周,空腹抽取靜脈血,取血清待測。1.2儀器與方法使用儀...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第2期博奧晶典:三年生小鮮肉何以成爲遺傳性耳聾篩查巨頭?
...,作爲博奧生物核心子公司,博奧晶典囊括了博奧生物如遺傳性耳聾基因篩查、HLA分型、結核非結核分子診斷和結核耐藥基因檢測等成功項目。在遺傳性耳聾篩查市場獨佔鰲頭的博奧晶典,進一步開拓研發領域,不斷豐富診斷產...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞薊縣新生兒先天性代謝性疾病篩查25901例結果分析
...摘要】天津市薊縣自2009年1月1日開始對新生兒進行先天性代謝性疾病免費篩查工作,截止到2011年12月31日共有25901例新生兒接受篩查,共篩檢出甲低患兒7例,苯丙酮尿症患兒3例。早期發現、早期治療是防止患兒智力殘疾的一種有...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第7期妊娠中期婦女唐氏篩查及產前診斷結果分析
...牀價值,高風險是指導產前診斷的確切指徵。【關鍵詞】遺傳篩查產前診斷畸形妊娠中期通過母血清學指標篩查胎兒唐氏綜合徵、18三體綜合徵和神經管畸形(NTD),對提高嚴重先天性缺陷兒的宮內診斷率具有重要的臨牀價值。2...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期3萬聾人背後的科研與思量
...國防聾、治聾工作的考量和深思。耳聾是臨牀上最常見的遺傳病之一。全球來看,每1000個新生兒中,有1~3名聽力障礙兒童。遺傳、疾病、藥物、事故、災害、環境、污染等因素都可能造成耳聾,這是多年來臨牀醫學領域專家的...
行業資訊;臨牀快報;耳鼻喉科喊你「爲健康買單」的個人DNA檢測生意,爲何開始火爆?
...較多的主要集中在感染性疾病、腫瘤分子生物學檢測以及遺傳病診斷。基因檢測已經孕育了一隻“獨角獸”早在2008年,《時代》週刊就將個人DNA檢測列爲年度最重要的發明,這背後的幕後功臣就是成立於2006年的23andMe。這家由Goo...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我國耳聾基因篩查突破百萬人
本報訊(記者王璐)“遺傳性耳聾基因篩查突破百萬暨科學與國際合作論壇日前在生物芯片北京國家工程研究中心(以下簡稱中心)舉行。中心主任、中國工程院院士、博奧生物集團總裁程京表示,截至4月15日,我國使用耳...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組