浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...準證明文件或者《醫療器械生產企業許可證》、醫療器械產品註冊證書;(二)從藥品批發企業、醫療器械經營企業首次採購藥品、醫療器械的,應當查驗《藥品經營許可證》、藥品批准證明文件或者《醫療器械經營企業許可證...
管理辦法;法規文件餐飲服務許可管理辦法
...十條國境口岸範圍內的餐飲服務活動的監督管理由出入境檢驗檢疫機構依照《食品安全法》和《中華人民共和國國境衛生檢疫法》以及相關行政法規的規定實施。鐵路運營中餐飲服務許可的管理參照本辦法。根據《食品安全法》...
法規文件;管理辦法;餐飲行業天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則
...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2011年5月11日食藥監辦械函[2011]187號印發。天然膠乳橡膠避孕套產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和...
法規文件化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範
化妝品行政許可檢驗機構資格認定規範第一章總則第一條爲規範化妝品行政許可檢驗機構的資格認定工作,依據《化妝品行政許可檢驗機構資格認定管理辦法》(以下稱《認定管理辦法》),制定本規範。第二條本規範適用於化...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...一)加蓋供貨單位原印章的《營業執照》複印件;(二)產品質量合格證明和購進發票。原材料或者配件屬於納入許可管理的醫療器械,並且符合前款規定的,還應當索取加蓋供貨單位原印章的《醫療器械生產企業許可證》或者...
法規文件;管理辦法醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...醫療機構製劑的配製、調劑使用,以及進行相關的審批、檢驗和監督管理,適用本辦法。第三條醫療機構製劑,是指醫療機構根據本單位臨牀需要經批准而配製、自用的固定處方製劑。醫療機構配製的製劑,應當是市場上沒有...
法規文件藥品醫療器械飛行檢查辦法
...需要增加檢查力量或者延伸檢查範圍的;(二)需要採取產品召回或者暫停研製、生產、銷售、使用等風險控制措施的;(三)需要立案查處的;(四)涉嫌犯罪需要移送公安機關的;(五)其他需要報告的事項。需要採取風險...
部門規章;藥品;醫療器械醫療機構製劑配製監督管理辦法(試行)
...構配製製劑,必須具有能夠保證製劑質量的人員、設施、檢驗儀器、衛生條件和管理制度。第七條醫療機構設立製劑室,應當向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提交以下材料:(一)《醫療機構製劑許...
法規文件中華人民共和國國境衛生檢疫法實施細則
...機關對來自疫區或者被傳染病污染的各種食品、飲料、水產品等應當實施衛生處理或者銷燬,並簽發衛生處理證明。海關憑衛生檢疫機關簽發的衛生處理證明放行。第十三條衛生檢疫機關對應當實施衛生檢疫的郵包進行衛生檢查...
法規文件藥品類易製毒化學品管理辦法
...加工藥品類易製毒化學品以及含有藥品類易製毒化學品的產品;特殊情況需要委託加工的,須經國家食品藥品監督管理局批准。第十三條藥品類易製毒化學品的經營許可,國家食品藥品監督管理局委託省、自治區、直轄市食品藥...