奧爾芬
...0mg。7.滴眼劑:0.1%。雙氯芬酸的藥理作用:雙氯芬酸作用機制爲選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸爲苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的...
二氫芬酸鈉
...0mg。7.滴眼劑:0.1%。雙氯芬酸的藥理作用:雙氯芬酸作用機制爲選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸爲苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的...
雙氯滅酸鈉
...0mg。7.滴眼劑:0.1%。雙氯芬酸的藥理作用:雙氯芬酸作用機制爲選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸爲苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的...
諾福丁
...0mg。7.滴眼劑:0.1%。雙氯芬酸的藥理作用:雙氯芬酸作用機制爲選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸爲苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的...
非腦樂
...意識的清晰度,能改善沒有意識障礙的中度焦慮。其作用機制可能是抑制大腦皮質下突觸反射。氯美扎酮的藥代動力學:氯美扎酮口服後15~20min可緩解症狀。口服後1~2h達血藥濃度峯值,焦慮患者口服氯美扎酮後作用可維持6h。...
氯苯甲酮
...意識的清晰度,能改善沒有意識障礙的中度焦慮。其作用機制可能是抑制大腦皮質下突觸反射。氯美扎酮的藥代動力學:氯美扎酮口服後15~20min可緩解症狀。口服後1~2h達血藥濃度峯值,焦慮患者口服氯美扎酮後作用可維持6h。...
氯嗪酮
...意識的清晰度,能改善沒有意識障礙的中度焦慮。其作用機制可能是抑制大腦皮質下突觸反射。氯美扎酮的藥代動力學:氯美扎酮口服後15~20min可緩解症狀。口服後1~2h達血藥濃度峯值,焦慮患者口服氯美扎酮後作用可維持6h。...
凱扶蘭
...0mg。7.滴眼劑:0.1%。雙氯芬酸的藥理作用:雙氯芬酸作用機制爲選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸爲苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的...
天新力德
...0mg。7.滴眼劑:0.1%。雙氯芬酸的藥理作用:雙氯芬酸作用機制爲選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節,阻斷前列腺素E2(PGE2)的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸爲苯乙酸類抗炎鎮痛藥,具有顯著的...
英太青膠囊
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