慢性心力衰竭治療中的常見誤區及對策
...應用利尿劑、血管轉換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑(ARB)、醛固酮拮抗劑爲主的綜合治療[1,2]。在循證醫學基礎上的心衰治療指南已應用多年。總結臨牀工作中的經驗,有以下情況影響治療效...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2007年第4卷第3期肝損傷與肝細胞凋亡*
...肝炎等誘發的Fas-L,GranzymeB等等。一些刺激啓動後需要死亡受體(deathreceptors)及細胞內信號機制的參與,從而引發程序性細胞死亡;而另一些刺激則可能繞過死亡受體參與的級聯反應或者直接嵌入級聯反應的下游起作用。肝細胞...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第3期大劑量納洛酮搶救重度急性酒精中毒1例報告
...麻痹而死亡。納洛酮爲羥二氫嗎啡酮的衍生物,屬於阿片受體拮抗劑對阿片物質、內源性阿片樣物質內啡肽、腦啡肽有特異性拮抗作用,能有效地拮抗這些物質對心血管和呼吸調節機制產生的抑制β-內啡肽作用[1],目前臨...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第1期華中科大構建成功腦啡肽星形膠質細胞株
...子克隆技術,構建成功一株可用於基因治療慢性疼痛的“腦啡肽永生化大鼠星形膠質細胞株(IAST)”。近年來,轉基因細胞移植鎮痛爲慢性疼痛的治療開闢了新領域。轉基因細胞移植鎮痛,是將外源性鎮痛物資基因導入靶細胞...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關抗心力衰竭藥物研發的心肌與激素靶標
...信號途徑相互作用促使了心肌肥厚。關鍵的肥厚刺激包括血管緊張素II和去甲腎上腺素。在信號途徑方面,包括許多受體激活的鈣依賴性信號途徑和分裂素激活的蛋白(MAP)激酶依賴性信號途徑等。例如,最近的動物研究資料證...
藥品天地;專業藥學;藥學研究鹽酸納絡酮用於搶救猝死臨牀觀察
...酮注射(商品名蘇諾)爲羥二氫嗎啡酮的衍生物。是阿片受體(opiatereceptor)純拮抗劑而無激動活性,與阿片受體的親和力大於嗎啡和腦啡肽,能競爭性的阻斷並取代阿片樣物質與受體的結合,清除阿片類物質中毒症狀,臨牀上...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第6期;臨牀醫學纈沙坦與依那普利治療高血壓療效比較
...文對血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑纈沙坦與血管緊張素轉換酶抑制劑依那普利治療原發性高血壓的療效與安全性比較如下。 1資料與方法 1.1一般資料選擇2004年1~6月在我院門診就診的輕中度原發性高血壓病患者110例,其中103...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期消旋卡多曲治療輪狀病毒腸炎的療效觀察
... 消旋卡多曲是一種具有抗分泌和抗腹瀉作用的腦啡呔酶抑制劑。腦啡呔是胃腸道中的一種神經遞質,它通過激活δ~阿片類受體降低環磷酸腺苷的水平,最終達到減少水、電解質分泌的目的,而又不對腸蠕動產生明顯影響,從...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第1期第一章 白細胞分化抗原--第一節 白細胞分化抗原的分類
...物質基礎是免疫細胞膜分子,包括細胞表面的多種抗原、受體和其它分子。細胞膜分子通常也稱爲細胞表面標記(cellsurfacemarker)。免疫細胞膜分子的研究對於深入瞭解免疫應答的本質以及臨牀某些疾病的診斷、預防和治療都具有...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學納洛酮搶救高原昏迷64例
...放,進而加重中樞抑制。納洛酮是近年來人工合成的阿片受體拮抗劑,爲羥二氫嗎啡酮的衍生物[3],能競爭性地阻斷並取代內啡肽與阿片受體的結合,解除阿片樣內啡肽物質的中樞抑制作用,發揮保護大腦和解除中樞抑制的...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第2期